Experimental model for low level laser therapy on ischemic random skin flap in rats Modelo experimental para laserterapia de baixa intensidade em retalho cutâneo randômico isquêmico em ratos

PURPOSE: To develop an experimental model to be used in the study of low level Laser therapy on viability of random skin flap in rats. METHODS: The sample was 24 Wistar-EPM rats. The random skin flap measured 10 x 4 cm and a plastic sheet was interposed between the flap and donor site. Group 1 (control) underwent sham irradiation with diode laser (830 nm). Group 2 was submitted to laser irradiation with diode laser (830 nm). The animals were submitted to Laser therapy with 36 J/cm² energy density (72 seconds) immediately after the surgery and on the four subsequent days. The probe was usually held in contact with the skin flap surface on a point at 2.5 cm cranial from the flap base. On the seventh postoperative day, the percentage of necrotic area was measured and calculated. RESULTS: Group 1 reached an average necrotic area of 48.86%, Group 2 - 23.14%. After the statistic analysis, compared with the control group, Group 2 showed a statistically significant increase in survival area (pOBJETIVO: Propor o desenvolvimento de um modelo experimental para verificar o efeito da laserterapia de baixa intensidade na viabilidade do retalho cutâneo randômico em ratos. MÉTODOS: A amostra constituiu-se de 24 ratos, da linhagem Wistar-EPM. O retalho cutâneo randômico foi realizado com dimensões de 10x4 cm e uma barreira plástica foi interposta entre o mesmo e o leito doador. O Grupo 1 (controle), foi submetido a uma simulação de tratamento com a irradiação laser de diodo (830 nm). O Grupo 2 foi submetido à irradiação laser de diodo (830 nm). Os animais foram submetidos a terapia a laser com densidade de energia de 36 J/cm2 (72 segundos) imediatamente após a operação e nos outros quatros dias subseqüentes. A caneta do laser foi posicionada a 90 graus em contato com o retalho cutâneo em um ponto a 2,5 cm da base cranial do retalho. No sétimo dia pós-operatório foram calculadas as porcentagens da área de necrose. RESULTADOS: O Grupo 1 apresentou média da área de necrose de 48,86% e o Grupo 2 - 23,14%. Após a análise estatística, os resultados mostraram que o Grupo 2 foi mais eficaz, quando comparado ao controle (p