An atypical case report of an arrhythmogenic cardiomyopathy in a 70-years-old patient with suggestive left ventricular signs

ikram Tahani, MD ; oumayma Hattab, MD ; et al.

In: Radiology Case Reports, Jg. 19 (2024), Heft 8, S. 3102-3111

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Arrhythmogenic dysplasia of the right ventricule (ARVC), actually known as arrhythmogenic cardiomyopathy (ACM) is a rare genetic condition caused by the replacement of the normal right ventricular myocardium with fibrofatty tissue. However, 2 other phenotypes affecting the left ventricle were recently discovered. The disease usually appears in patients ranging from 30 to 50 years old; in fact, about 80% of cases occur in young patients

Titel:	An atypical case report of an arrhythmogenic cardiomyopathy in a 70-years-old patient with suggestive left ventricular signs
Autor/in / Beteiligte Person:	ikram Tahani, MD ; oumayma Hattab, MD ; Nabila ismaili, PhD ; Noha el ouafi, PhD
Link:	Zum Volltext http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1930043324002875 https://doaj.org/toc/1930-0433
Zeitschrift:	Radiology Case Reports, Jg. 19 (2024), Heft 8, S. 3102-3111
Veröffentlichung:	Elsevier, 2024
Medientyp:	academicJournal
ISSN:	1930-0433 (print)
DOI:	10.1016/j.radcr.2024.03.082
Schlagwort:	Arythmogenic ventricular cardiomyopathy Arythmias Arythmogenic right ventricule cardiomyopathy Ventricular tachycardia MRI Epsilon waves Medical physics. Medical radiology. Nuclear medicine R895-920
Sonstiges:	Nachgewiesen in: Directory of Open Access Journals Sprachen: English Collection: LCC:Medical physics. Medical radiology. Nuclear medicine Document Type: article File Description: electronic resource Language: English

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