Mechanochemical Synthesis of Ketones via Chemoselective Suzuki–Miyaura Cross-Coupling of Acyl Chlorides

Zhang, Jin ; Zhang, Pei ; et al.

In: Organic Letters, Jg. 24 (2022-04-01), Heft 12, S. 2338-2343

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The direct synthesis of ketones via acyl Suzuki–Miyaura cross-coupling of widely available acyl chlorides is a central transformation in organic synthesis. Herein, we report the first mechanochemical solvent-free method for highly chemoselective synthesis of ketones from acyl chlorides and boronic acids. This acylation reaction is conducted in the solid state, in the absence of potentially harmful solvents, for a short reaction time and shows excellent selectivity for C(acyl)–Cl bond cleavage.

Titel:	Mechanochemical Synthesis of Ketones via Chemoselective Suzuki–Miyaura Cross-Coupling of Acyl Chlorides
Autor/in / Beteiligte Person:	Zhang, Jin ; Zhang, Pei ; Ma, Yangmin ; Szostak, Michal
Link:	Zum Volltext
Zeitschrift:	Organic Letters, Jg. 24 (2022-04-01), Heft 12, S. 2338-2343
Veröffentlichung:	2022
Medientyp:	serialPeriodical
ISSN:	1523-7060 (print) ; 1523-7052 (print)
DOI:	10.1021/acs.orglett.2c00519
Sonstiges:	Nachgewiesen in: Supplemental Index Sprachen: English

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