Une cause rare d’exophtalmie bilatérale chez l’enfant
In: Journal de Neuroradiologie / Journal of Neuroradiology, Jg. 44 (2017-03-01), Heft 2, S. 105
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Le syndrome d’Apert est une maladie génétique rare. Elle fait partie une acrocéphalosyndactylie. Ce syndrome comporte une dysmorphie crânio-faciale caractérisée par : une brachycéphalie, un télorbitisme et une syndactylie au niveau des mains et des pieds.
Titel: |
Une cause rare d’exophtalmie bilatérale chez l’enfant
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Autor/in / Beteiligte Person: | Taiaa, Oumkaltoum ; Amasdlm, S. ; Fikri, M. ; El kettani, N. ; Elkhamlichi, A. ; Sefiani, A. ; Elhassani, M. R. ; Jiddane, M. |
Link: | |
Zeitschrift: | Journal de Neuroradiologie / Journal of Neuroradiology, Jg. 44 (2017-03-01), Heft 2, S. 105 |
Veröffentlichung: | 2017 |
Medientyp: | serialPeriodical |
ISSN: | 0150-9861 (print) |
DOI: | 10.1016/j.neurad.2017.01.079 |
Sonstiges: |
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