Mitochondrial fatty acid biosynthesis and muscle fiber plasticity in very long-chain acyl-CoA dehydrogenase-deficient mice.

Tucci, S ; Mingirulli, N ; et al.

In: FEBS letters, Jg. 592 (2018), Heft 2, S. 219-232

Online report

Zugriff:

Zum Volltext

The white skeletal muscle of very long-chain acyl-CoA-dehydrogenase-deficient (VLCAD -/- ) mice undergoes metabolic modification to compensate for defective β-oxidation in a progressive and time-dependent manner by upregulating glucose oxidation. This metabolic regulation seems to be accompanied by morphologic adaptation of muscle fibers toward the glycolytic fiber type II with the concomitant upregulation of mitochondrial fatty acid biosynthesis (mFASII) and lipoic acid biosynthesis. Dietary supplementation of VLCAD -/- mice with different medium-chain triglycerides over 1 year revealed that odd-chain species has no effect on muscle fiber switch, whereas even-chain species inhibit progressive metabolic adaptation. Our study shows that muscle may undergo adaptive mechanisms that are modulated by dietary supplementation. We describe for the first time a concomitant change of mFASII in this muscular adaptation process.

Titel:	Mitochondrial fatty acid biosynthesis and muscle fiber plasticity in very long-chain acyl-CoA dehydrogenase-deficient mice.
Autor/in / Beteiligte Person:	Tucci, S ; Mingirulli, N ; Wehbe, Z ; Dumit, VI ; Kirschner, J ; Spiekerkoetter, U
Link:	Zum Volltext
Zeitschrift:	FEBS letters, Jg. 592 (2018), Heft 2, S. 219-232
Veröffentlichung:	Jan. 2016- : West Sussex : John Wiley & Sons Ltd. ; <i>Original Publication</i>: Amsterdam, North-Holland on behalf of the Federation of European Biochemical Societies., 2018
Medientyp:	report
ISSN:	1873-3468 (electronic)
DOI:	10.1002/1873-3468.12940
Schlagwort:	Acyl-CoA Dehydrogenase, Long-Chain metabolism Animals Cell Plasticity Congenital Bone Marrow Failure Syndromes Disease Models, Animal Mice Triglycerides administration & dosage Acyl-CoA Dehydrogenase, Long-Chain deficiency Fatty Acids biosynthesis Lipid Metabolism, Inborn Errors metabolism Mitochondria metabolism Mitochondrial Diseases metabolism Muscle Fibers, Fast-Twitch physiology Muscular Diseases metabolism
Sonstiges:	Nachgewiesen in: MEDLINE Sprachen: English Publication Type: Letter; Research Support, Non-U.S. Gov't Language: English [FEBS Lett] 2018 Jan; Vol. 592 (2), pp. 219-232. <i>Date of Electronic Publication: </i>2018 Jan 04. MeSH Terms: Acyl-CoA Dehydrogenase, Long-Chain / deficiency ; Fatty Acids / biosynthesis ; Lipid Metabolism, Inborn Errors / metabolism ; Mitochondria / metabolism ; Mitochondrial Diseases / metabolism ; Muscle Fibers, Fast-Twitch / physiology ; Muscular Diseases / *metabolism ; Acyl-CoA Dehydrogenase, Long-Chain / metabolism ; Animals ; Cell Plasticity ; Congenital Bone Marrow Failure Syndromes ; Disease Models, Animal ; Mice ; Triglycerides / administration & dosage Contributed Indexing: Keywords: metabolic regulation; mitochondrial fatty acid biosynthesis; β-oxidation Substance Nomenclature: 0 (Fatty Acids) ; 0 (Triglycerides) ; EC 1.3.8.8 (Acyl-CoA Dehydrogenase, Long-Chain) SCR Disease Name: VLCAD deficiency Entry Date(s): Date Created: 20171214 Date Completed: 20181211 Latest Revision: 20191210 Update Code: 20240513

Klicken Sie ein Format an und speichern Sie dann die Daten oder geben Sie eine Empfänger-Adresse ein und lassen Sie sich per Email zusenden.

BibTeX Citavi, JabRef, u.a.
(Literaturverwaltung)

PDF kein Volltext!
(Merkzettel, Notizen)

RIS Endnote, Citavi u.a.
(Literaturverwaltung)

MODS
(XML zur Weiterverarbeitung)

oder

Wählen Sie das für Sie passende Zitationsformat und kopieren Sie es dann in die Zwischenablage, lassen es sich per Mail zusenden oder speichern es als PDF-Datei.

Gewünschter Zitations-Stil:

oder

Bitte prüfen Sie, ob die Zitation formal korrekt ist, bevor Sie sie in einer Arbeit verwenden. Benutzen Sie gegebenenfalls den "Exportieren"-Dialog, wenn Sie ein Literaturverwaltungsprogramm verwenden und die Zitat-Angaben selbst formatieren wollen.