Enolate-mediated 1,3-dipolar cycloaddition reactions of allyl ketones with nitrile oxides: direct access to 3,5-disubstituted isoxazolines.

Li, W ; Zhou, X ; et al.

In: Organic & biomolecular chemistry, Jg. 14 (2016-10-25), Heft 42, S. 9985-9988

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TMG-promoted [3 + 2] organocatalytic 1,3-dipolar cycloaddition reactions of allyl ketones with in situ generated nitrile oxides have been developed. This strategy could generate 3,5-disubstituted isoxazolines in high yields and regioselectivities.

Titel:	Enolate-mediated 1,3-dipolar cycloaddition reactions of allyl ketones with nitrile oxides: direct access to 3,5-disubstituted isoxazolines.
Autor/in / Beteiligte Person:	Li, W ; Zhou, X ; Shi, Z ; Liu, Y ; Liu, Z ; Gao, H
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Zeitschrift:	Organic & biomolecular chemistry, Jg. 14 (2016-10-25), Heft 42, S. 9985-9988
Veröffentlichung:	Cambridge, UK : Royal Society of Chemistry, c2003-, 2016
Medientyp:	academicJournal
ISSN:	1477-0539 (electronic)
DOI:	10.1039/c6ob02025a
Sonstiges:	Nachgewiesen in: MEDLINE Sprachen: English Publication Type: Journal Article Language: English [Org Biomol Chem] 2016 Oct 25; Vol. 14 (42), pp. 9985-9988. Entry Date(s): Date Created: 20161011 Date Completed: 20180123 Latest Revision: 20180123 Update Code: 20231215

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