Protective effect of icariin on DNA against radical-induced oxidative damage.

Zhao, F ; Tang, YZ ; et al.

In: The Journal of pharmacy and pharmacology, Jg. 59 (2007-12-01), Heft 12, S. 1729-32

Online academicJournal

Zugriff:

Zum Volltext

Icariin (2-(4'-methoxylphenyl)-3-rhamnosido-5-hydroxyl-7-glucosido-8-(3'-methyl-2-butylenyl)-4-chromanone) is a flavonoid with a rhamnose as ligand. It is the major component in Herba epimedii, widely used for the treatment of atherosclerosis and neuropathy in Chinese traditional medicine, and its antioxidative property has attracted much scientific interest. The major objective of this work is to determine the antioxidative effect of icariin against oxidative DNA damage induced by 2,2'-azobis(2-amidinopropane) dihydrochloride (AAPH). The oxidative damage of DNA was followed by measuring the formation of carbonyl compounds that can react with thiobarbituric acid (TBA) to form thiobarbituric acid reactive substance (TBARS). We found that icariin protects DNA against AAPH-induced oxidative damage in a concentration-dependent manner, although it does not affect the rate of AAPH-induced DNA damage. This result indicates that icariin is a concentration-dependent chemopreventor in protecting DNA against radical-induced damage.

Titel:	Protective effect of icariin on DNA against radical-induced oxidative damage.
Autor/in / Beteiligte Person:	Zhao, F ; Tang, YZ ; Liu, ZQ
Link:	Zum Volltext
Zeitschrift:	The Journal of pharmacy and pharmacology, Jg. 59 (2007-12-01), Heft 12, S. 1729-32
Veröffentlichung:	2021- : [Oxford] : Oxford University Press ; <i>Original Publication</i>: London : Pharmaceutical Society of Great Britain, 2007
Medientyp:	academicJournal
ISSN:	0022-3573 (print)
DOI:	10.1211/jpp.59.12.0016
Schlagwort:	Amidines chemistry Antioxidants chemistry Antioxidants pharmacology DNA genetics Dose-Response Relationship, Drug Drugs, Chinese Herbal chemistry Flavonoids chemistry Models, Chemical Molecular Structure Spectrophotometry, Ultraviolet Thiobarbituric Acid Reactive Substances chemistry DNA chemistry DNA Damage drug effects Drugs, Chinese Herbal pharmacology Flavonoids pharmacology
Sonstiges:	Nachgewiesen in: MEDLINE Sprachen: English Publication Type: Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't Language: English [J Pharm Pharmacol] 2007 Dec; Vol. 59 (12), pp. 1729-32. MeSH Terms: DNA / chemistry ; DNA Damage / drug effects ; Drugs, Chinese Herbal / pharmacology ; Flavonoids / pharmacology ; Amidines / chemistry ; Antioxidants / chemistry ; Antioxidants / pharmacology ; DNA / genetics ; Dose-Response Relationship, Drug ; Drugs, Chinese Herbal / chemistry ; Flavonoids / chemistry ; Models, Chemical ; Molecular Structure ; Spectrophotometry, Ultraviolet ; Thiobarbituric Acid Reactive Substances / chemistry Substance Nomenclature: 0 (Amidines) ; 0 (Antioxidants) ; 0 (Drugs, Chinese Herbal) ; 0 (Flavonoids) ; 0 (Thiobarbituric Acid Reactive Substances) ; 7381JDR72F (2,2'-azobis(2-amidinopropane)) ; 9007-49-2 (DNA) ; VNM47R2QSQ (icariin) Entry Date(s): Date Created: 20071207 Date Completed: 20080527 Latest Revision: 20161124 Update Code: 20240513

Klicken Sie ein Format an und speichern Sie dann die Daten oder geben Sie eine Empfänger-Adresse ein und lassen Sie sich per Email zusenden.

BibTeX Citavi, JabRef, u.a.
(Literaturverwaltung)

PDF kein Volltext!
(Merkzettel, Notizen)

RIS Endnote, Citavi u.a.
(Literaturverwaltung)

MODS
(XML zur Weiterverarbeitung)

oder

Wählen Sie das für Sie passende Zitationsformat und kopieren Sie es dann in die Zwischenablage, lassen es sich per Mail zusenden oder speichern es als PDF-Datei.

Gewünschter Zitations-Stil:

oder

Bitte prüfen Sie, ob die Zitation formal korrekt ist, bevor Sie sie in einer Arbeit verwenden. Benutzen Sie gegebenenfalls den "Exportieren"-Dialog, wenn Sie ein Literaturverwaltungsprogramm verwenden und die Zitat-Angaben selbst formatieren wollen.