Manifestations neuropsychiatriques au cours du lupus érythémateux systémique: à propos de 108 cas au Cameroun.

Few data on neuropsychiatric disorders in systemic lupus erythematosus (NPSLE) are available in sub-Saharan Africa. The purpose of this study was to determine their frequency and describe their features in Cameroon. We conducted a retrospective study collecting all the medical records of patients with systemic lupus erythematosus (SLE) hospitalized in the department of rheumatology of 3 hospitals in Cameroon from 2009 to 2019. Lupus activity was assessed using the SLE activity index (SLEDAI). A total of 108 records of patients with a mean age of 40.2 ± 13.7 years were included in the study. The frequency of NPSLE was 55.5% (n=60). Neuropsychiatric disorders were diagnosed concomitantly with SLE (37.0%; n = 40) while in 20 patients with SLE (18.5%) they occurred during the first year. When NPSLE were inaugural, central nervous system involvement was dominant, with demyelinating syndrome 27.8% (n=30) and headaches 21.3% (n=23). Mononeuropathy was the most frequent peripheral nervous system involvement (15.7%; n=17). Factors associated with NPSLE occurrence were malar rash (p=0.024), alopecia (p=0.024), very high lupus activity (p=0.011), arthralgia (p<0.001), anti-nuclear factor (p=0.002). NPSLE did not appear to influence either lupus activity (log rank p=0.227) or the probability of new onset lupus (log rank p=0.233). More than half of patients had NPSLE during the first year. The presence of cutaneous and articular signs, high lupus activity, and anti-nuclear factor were associated with the occurrence of NPSLE. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Peu de données sur les atteintes neuropsychiatriques au cours du lupus érythémateux systémique (NPSLE) sont disponibles en Afrique subsaharienne. Le but de cette étude était de déterminer leur fréquence et d'en décrire les caractéristiques au Cameroun. Il s'agit d'une étude rétrospective menée dans 3 hôpitaux du Cameroun colligeant tous les dossiers de patients lupiques de l'unité de rhumatologie de 2009 à 2019. L'évaluation de l'activité lupique était réalisée à l'aide du systemic lupus erythematosus activity index (SLEDAI). Au total, 108 dossiers de patients d'âge moyen de 40,2 ± 13,7 ans étaient inclus. La fréquence du NPSLE était de 55,5% (n = 60). Les NPSLE étaient présentes au diagnostic initial du LES chez 37,0% (n = 40) et survenaient chez 20 patients (18,5%) au cours de la première année. Lorsque le NPSLE était inaugural, l'atteinte du système nerveux central était dominante avec le syndrome démyélinisant 27,8% (n=30) et les céphalées 21,3% (n=23). La mononeuropathie était l'atteinte du système nerveux périphérique la plus importante soit 15,7% (n=17). Les facteurs associés à la survenue des NPSLE étaient le rash malaire (p=0,024), l'alopécie (p=0,024), l'activité lupique très élevée (p=0,011), l'arthralgie (p<0,001), le facteur anti-nucléaire (p=0,002). La présence des NPSLE ne semblait influencer ni l'activité lupique (log rank p=0,227), ni la probabilité de survenue d'une nouvelle poussée lupique (log rank p=0,233). Plus de la moitié de nos patients présentait un NPSLE au cours de la première année. La présence de signes cutanés et articulaires, d'une activité lupique élevée, et de facteur anti-nucléaire étaient associés à la survenue de NPSLE. [ABSTRACT FROM AUTHOR]