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    A TBK1 variant causes autophagolysosomal and motoneuron pathology without neuroinflammation in mice.
    Brenner, D ; Sieverding, K ; et al.
    In: The Journal of experimental medicine, Jg. 221 (2024-05-06), Heft 5
    academicJournal
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    TBK1, a prioritized drug repurposing target for amyotrophic lateral sclerosis: evidence from druggable genome Mendelian randomization and pharmacological verification in vitro.
    Duan, QQ ; Wang, H ; et al.
    In: BMC medicine, Jg. 22 (2024-03-05), Heft 1, S. 96
    Online academicJournal
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    TBK1 variants in Chinese patients with amyotrophic lateral sclerosis: Genetic analysis and clinical features.
    Zhao, B ; Jiang, Q ; et al.
    In: European journal of neurology, Jg. 30 (2023-10-01), Heft 10, S. 3079-3089
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    Mitochondria-associated membrane collapse impairs TBK1-mediated proteostatic stress response in ALS.
    Watanabe, S ; Murata, Y ; et al.
    In: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, Jg. 120 (2023-11-21), Heft 47, S. e2315347120
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
  5. Detailansicht für Treffer 5 öffnen
    TBK1, a prioritized drug repurposing target for amyotrophic lateral sclerosis: evidence from druggable genome Mendelian randomization and pharmacological verification in vitro
    Duan, Qing-Qing ; Wang, Han ; et al.
    In: BMC Medicine, Jg. 22 (2024-03-01), Heft 1, S. 1-16
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
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    Functional Characterization of a Familial ALS-Associated Missense TBK1 (p-Arg573Gly) Mutation in Patient-Derived Lymphoblasts.
    Porras, G ; Ruiz, S ; et al.
    In: International journal of molecular sciences, Jg. 24 (2023-02-02), Heft 3
    Online academicJournal
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    IRF5 knockdown reverses TDP-related phenotypes partially by increasing TBK1 expression.
    Li, Y ; Yu, L ; et al.
    In: Brain research, Jg. 1798 (2023), S. 148155
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
  8. Detailansicht für Treffer 8 öffnen
    An Updated Evolutionary and Structural Study of TBK1 Reveals Highly Conserved Motifs as Potential Pharmacological Targets in Neurodegenerative Diseases.
    Papageorgiou, L ; Mangana, E ; et al.
    In: Advances in experimental medicine and biology, Jg. 1423 (2023), S. 41
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    ALS due to a novel TBK1 mutation in Brazil.
    Gondim, FAA ; Fernandes, JMA ; et al.
    In: Amyotrophic lateral sclerosis & frontotemporal degeneration, Jg. 23 (2022-11-01), Heft 7-8, S. 620
    academicJournal
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  10. Detailansicht für Treffer 10 öffnen
    Functional and structural consequences of TBK1 missense variants in frontotemporal lobar degeneration and amyotrophic lateral sclerosis.
    Gurfinkel, Y ; Polain, N ; et al.
    In: Neurobiology of disease, Jg. 174 (2022-11-01), S. 105859
    Online academicJournal
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    TBK1 haploinsufficiency results in changes in the K63-ubiquitination profiles in brain and fibroblasts from affected and presymptomatic mutation carriers.
    Khoshnood, B ; Ullgren, A ; et al.
    In: Journal of neurology, Jg. 269 (2022-06-01), Heft 6, S. 3037-3049
    Online academicJournal
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  12. Detailansicht für Treffer 12 öffnen
    Novel TBK1 variant associated with Frontotemporal Dementia overlap syndrome.
    Arshad, F ; Vengalil, S ; et al.
    In: Acta neurologica Scandinavica, Jg. 145 (2022-04-01), Heft 4, S. 399
    Online academicJournal
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    Volltext (PDF)
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    A novel homozygous mutation in TBK1 gene causing ALS-FTD.
    Libonati, L ; Ceccanti, M ; et al.
    In: Neurological sciences : official journal of the Italian Neurological Society and of the Italian Society of Clinical Neurophysiology, Jg. 43 (2022-03-01), Heft 3, S. 2101
    Online editorialOpinion
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    Volltext (PDF)
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    FUS mutations dominate TBK1 mutations in FUS/TBK1 double-mutant ALS/FTD pedigrees.
    Brenner, D ; Müller, K ; et al.
    In: Neurogenetics, Jg. 23 (2022), Heft 1, S. 59-65
    Online academicJournal
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    A glaucoma- and ALS-associated mutant of OPTN induces neuronal cell death dependent on Tbk1 activity, autophagy and ER stress.
    Medchalmi, S ; Tare, P ; et al.
    In: The FEBS journal, Jg. 288 (2021-08-01), Heft 15, S. 4576-4595
    Online academicJournal
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    TBK1 haploinsufficiency in ALS and FTD compromises membrane trafficking.
    Lu, Y ; Almeida, S ; et al.
    In: Acta neuropathologica, Jg. 142 (2021-07-01), Heft 1, S. 217-221
    Online academicJournal
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  17. Detailansicht für Treffer 17 öffnen
    ALS- and FTD-associated missense mutations in TBK1 differentially disrupt mitophagy.
    Harding, O ; Evans, CS ; et al.
    In: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, Jg. 118 (2021-06-15), Heft 24
    Online academicJournal
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  18. Detailansicht für Treffer 18 öffnen
    Myeloid TBK1 Deficiency Induces Motor Deficits and Axon Degeneration Through Inflammatory Cell Infiltration.
    Duan, W ; Yi, L ; et al.
    In: Molecular neurobiology, Jg. 58 (2021-05-01), Heft 5, S. 2435-2446
    Online academicJournal
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  19. Detailansicht für Treffer 19 öffnen
    TBK1 variants in Chinese patients with amyotrophic lateral sclerosis.
    Liu, X ; He, J ; et al.
    In: Neurobiology of aging, Jg. 97 (2021), S. 149.e9-149.e15
    Online academicJournal
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  20. Detailansicht für Treffer 20 öffnen
    ALS-associated TBK1 variant p.G175S is defective in phosphorylation of p62 and impacts TBK1-mediated signalling and TDP-43 autophagic degradation.
    Foster, AD ; Downing, P ; et al.
    In: Molecular and cellular neurosciences, Jg. 108 (2020-10-01), S. 103539
    Online academicJournal
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