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    Generation of a human induced pluripotent stem cell line (UEFi004-A) from a patient with progressive myoclonic epilepsy type 1 (EPM1)
    Singh, Shekhar ; Plotnikova, Lidiia ; et al.
    In: Stem Cell Research, Vol 73, Iss , Pp 103248- (2023, 2023
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    Epileptic seizure prediction using spectral width of the covariance matrix.
    EPMoghaddam, D ; Sheth, SA ; et al.
    In: Journal of neural engineering, Jg. 19 (2022-04-05), Heft 2
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    Epm2aR240X knock-in mice present earlier cognitive decline and more epileptic activity than Epm2a−/− mice
    Burgos, Daniel F. ; Sciaccaluga, Miriam ; et al.
    In: Neurobiology of Disease, Vol 181, Iss , Pp 106119- (2023, 2023
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    The neuronal ceroid lipofuscinoses in human EPMR and mnd mutant mice are associated with mutations in CLN8.
    Ranta, S ; Zhang, Y ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 23 (1999-10-01), Heft 2, S. 233-6
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    Short‐ and long‐interval intracortical inhibition in EPM1 is related to genotype.
    Silvennoinen, Katri ; Säisänen, Laura ; et al.
    In: Epilepsia (Series 4), Jg. 64 (2023), Heft 1, S. 208-217
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    Genetic and physical mapping of the progressive epilepsy with mental retardation (EPMR) locus on chromosome 8p.
    Ranta, S ; Lehesjoki, AE ; et al.
    In: Genome research, Jg. 6 (1996-05-01), Heft 5, S. 351
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    Cognition and quality of life in patients with poststroke epilepsy: A case-control study.
    van Tuijl JH ; van Raak EPM ; et al.
    In: Epilepsy & behavior : E&B, Jg. 104 (2020-03-01), Heft Pt B, S. 106444
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    Medication use in poststroke epilepsy: A descriptive study on switching of antiepileptic drug treatment.
    Bekelaar, K ; van Tuijl JH ; et al.
    In: Epilepsy & behavior : E&B, Jg. 104 (2020-03-01), Heft Pt B, S. 106434
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    Detection of Two Missense Substitutions in Gene EPM2B in Patients of Myoclonic Epilepsy from Balochistan.
    Baloch, Akram Ali ; Ahmad, Adeel ; et al.
    In: Pakistan Journal of Zoology, Jg. 55 (2023-12-01), Heft 6, S. 2683-2688
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    A novel deletion mutation in EPM2A underlies progressive myoclonic epilepsy (Lafora body disease) in a Pakistani family.
    Orooj, Fizza ; Umm-e-Kalsoom ; et al.
    In: Neurology Asia, Jg. 26 (2021-06-01), Heft 2, S. 427-433
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