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    A novel de novo variant in the RUNX2 gene causes cleidocranial dysplasia in a Malian girl.
    Cissé, Lassana ; Yalcouyé, Abdoulaye ; et al.
    In: Clinical Case Reports, Jg. 12 (2024-02-01), Heft 2, S. 1-6
    Online academicJournal
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    Clinical and Genetic Aspects of Huntington's Disease in the Malian Population.
    Bocoum, Abdoulaye ; Coulibaly, Toumany ; et al.
    In: Journal of Huntington's Disease, Jg. 11 (2022-04-01), Heft 2, S. 195-201
    academicJournal
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    Friedreich ataxia in a family from Mali, West Africa/Friedreich ataxia in a Malian family.
    Cissé, Cheick A. K. ; Cissé, Lassana ; et al.
    In: Clinical Case Reports, Jg. 9 (2021-05-01), Heft 5, S. 1-4
    Online academicJournal
    Zugriff:
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    A novel mutation in the GARS gene in a Malian family with Charcot‐Marie‐Tooth disease.
    Yalcouyé, Abdoulaye ; Diallo, Seybou H. ; et al.
    In: Molecular Genetics & Genomic Medicine, Jg. 7 (2019-07-01), Heft 7, S. N.PAG
    Online academicJournal
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