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812 Treffer

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  1. Detailansicht für Treffer 81 öffnen
    Longitudinal changes in the fronto-striatal network are associated with executive dysfunction and behavioral dysregulation in Huntington's disease: 30 months IMAGE-HD data.
    Domínguez D, JF ; Poudel, G ; et al.
    In: Cortex; a journal devoted to the study of the nervous system and behavior, Jg. 92 (2017-07-01), S. 139
    Online academicJournal
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  2. Detailansicht für Treffer 82 öffnen
    Important but not Enough - Information about HD Related Topics and Peer and Professional Support for Young Adults from HD Families.
    Braisch, U ; Martinez-Horta, S ; et al.
    In: Journal of Huntington's disease, Jg. 5 (2016-12-15), Heft 4, S. 379
    academicJournal
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  3. Detailansicht für Treffer 83 öffnen
    Phenotype Characterization of HD Intermediate Alleles in PREDICT-HD.
    Downing, NR ; Lourens, S ; et al.
    In: Journal of Huntington's disease, Jg. 5 (2016-12-15), Heft 4, S. 357
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 84 öffnen
    Physical Activity Self-Management and Coaching Compared to Social Interaction in Huntington Disease: Results From the ENGAGE-HD Randomized, Controlled Pilot Feasibility Trial.
    Busse, M ; Quinn, L ; et al.
    In: Physical therapy, Jg. 97 (2017-06-01), Heft 6, S. 625-639
    Online academicJournal
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    Longitudinal diffusion changes in prodromal and early HD: Evidence of white-matter tract deterioration.
    Shaffer, JJ ; Ghayoor, A ; et al.
    In: Human brain mapping, Jg. 38 (2017-03-01), Heft 3, S. 1460-1477
    Online academicJournal
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  6. Detailansicht für Treffer 86 öffnen
    Substance abuse may hasten motor onset of Huntington disease: Evaluating the Enroll-HD database.
    Schultz, JL ; Kamholz, JA ; et al.
    In: Neurology, Jg. 88 (2017-02-28), Heft 9, S. 909
    academicJournal
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    Mitochondrial fragmentation in neuronal degeneration: Toward an understanding of HD striatal susceptibility.
    Cherubini, M ; Ginés, S
    In: Biochemical and biophysical research communications, Jg. 483 (2017-02-19), Heft 4, S. 1063
    Online academicJournal
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    The expanded CAG repeat in the huntingtin gene as target for therapeutic RNA modulation throughout the HD mouse brain.
    Datson, NA ; González-Barriga, A ; et al.
    In: PloS one, Jg. 12 (2017-02-09), Heft 2, S. e0171127
    Online academicJournal
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  9. Detailansicht für Treffer 89 öffnen
    SMAD transcription factors are altered in cell models of HD and regulate HTT expression.
    Bowles, KR ; Stone, T ; et al.
    In: Cellular signalling, Jg. 31 (2017-02-01), S. 1
    Online academicJournal
    Zugriff:
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  10. Detailansicht für Treffer 90 öffnen
    Assessing Decline: Visualising Progression in Huntington's Disease using a Clinical Dashboard with Enroll-HD Data.
    Walker, T ; Ghosh, B ; et al.
    In: Journal of Huntington's disease, Jg. 6 (2017), Heft 2, S. 139
    academicJournal
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    From open to large-scale randomized cell transplantation trials in Huntington's disease: Lessons from the multicentric intracerebral grafting in Huntington's disease trial (MIG-HD) and previous pilot studies.
    Bachoud-Lévi, AC
    In: Progress in brain research, Jg. 230 (2017), S. 227
    academicJournal
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  12. Detailansicht für Treffer 92 öffnen
    Reliability and Validity of the HD-PRO-TriadTM, a Health-Related Quality of Life Measure Designed to Assess the Symptom Triad of Huntington's Disease.
    Boileau, NR ; Stout, JC ; et al.
    In: Journal of Huntington's disease, Jg. 6 (2017), Heft 3, S. 201
    academicJournal
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  13. Detailansicht für Treffer 93 öffnen
    Huntington's disease (HD): the neuropathology of a multisystem neurodegenerative disorder of the human brain.
    Rüb, U ; Seidel, K ; et al.
    In: Brain pathology (Zurich, Switzerland), Jg. 26 (2016-11-01), Heft 6, S. 726-740
    Online academicJournal
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  14. Detailansicht für Treffer 94 öffnen
    HDQLIFE: development and assessment of health-related quality of life in Huntington disease (HD).
    Carlozzi, NE ; Schilling, SG ; et al.
    In: Quality of life research : an international journal of quality of life aspects of treatment, care and rehabilitation, Jg. 25 (2016-10-01), Heft 10, S. 2441
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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  15. Detailansicht für Treffer 95 öffnen
    Quantitative Proteomic Analysis Reveals Similarities between Huntington's Disease (HD) and Huntington's Disease-Like 2 (HDL2) Human Brains.
    Ratovitski, T ; Chaerkady, R ; et al.
    In: Journal of proteome research, Jg. 15 (2016-09-02), Heft 9, S. 3266-83
    Online academicJournal
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  16. Detailansicht für Treffer 96 öffnen
    Metabolic signatures of Huntington's disease (HD): (1)H NMR analysis of the polar metabolome in post-mortem human brain.
    Graham, SF ; Kumar, PK ; et al.
    In: Biochimica et biophysica acta, Jg. 1862 (2016-09-01), Heft 9, S. 1675
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    Modeling Variability in the Progression of Huntington's Disease A Novel Modeling Approach Applied to Structural Imaging Markers from TRACK-HD.
    Warner, JH ; Sampaio, C
    In: CPT: pharmacometrics & systems pharmacology, Jg. 5 (2016-08-01), Heft 8, S. 437
    Online academicJournal
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  18. Detailansicht für Treffer 98 öffnen
    Striatal morphology correlates with frontostriatal electrophysiological motor processing in Huntington's disease: an IMAGE-HD study.
    Turner, LM ; Jakabek, D ; et al.
    In: Brain and behavior, Jg. 6 (2016-07-27), Heft 12, S. e00511
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  19. Detailansicht für Treffer 99 öffnen
    Trehalose rescues glial cell dysfunction in striatal cultures from HD R6/1 mice at early postnatal development.
    Perucho, J ; Gómez, A ; et al.
    In: Molecular and cellular neurosciences, Jg. 74 (2016-07-01), S. 128
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