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517 Treffer

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  1. Detailansicht für Treffer 61 öffnen
    Rare TBK1 variants in patients with frontotemporal dementia and amyotrophic lateral sclerosis in a Chinese cohort
    Jiao, Bin ; Sun, Qiying ; et al.
    In: Translational Neurodegeneration, Jg. 7 (2018-12-01), Heft 1, S. 1-6
    Online academicJournal
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  2. Detailansicht für Treffer 62 öffnen
    Antibody Characterization Report for Serine/threonine-protein kinase TBK1 ...
    Alshafie, Walaa ; Fotouhi, Maryam ; et al.
    2021
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  3. Detailansicht für Treffer 63 öffnen
    FUS mutations dominate TBK1 mutations in FUS/TBK1 double-mutant ALS/FTD pedigrees
    Brenner, David ; Müller, Kathrin ; et al.
    In: http://lobid.org/resources/99370672695206441#!, 23(1):59-65, 2021
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 64 öffnen
    TBK1 mutation spectrum in an extended European patient cohort with frontotemporal dementia and Amyotrophic Lateral Sclerosis
    van der Zee, Julie ; Gijselinck, Ilse ; et al.
    2021
    Online academicJournal
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    Volltext
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  5. Detailansicht für Treffer 65 öffnen
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    academicJournal
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    serialPeriodical
  7. Detailansicht für Treffer 67 öffnen
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    academicJournal
  8. Detailansicht für Treffer 68 öffnen
    Non-coding genome contribution to ALS.
    Moll, T ; Harvey, C ; et al.
    In: International review of neurobiology, Jg. 176 (2024), S. 75
    academicJournal
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  9. Detailansicht für Treffer 69 öffnen
    Researcher at Heidelberg University Publishes Research in Amyotrophic Lateral Sclerosis (A TBK1 variant causes autophagolysosomal and motoneuron pathology without neuroinflammation in mice).
    In: Genomics & Genetics Weekly, 2024-04-12, S. 1750
    serialPeriodical
    Wie komme ich dran?
  10. Detailansicht für Treffer 70 öffnen
    Common and rare TBK1 variants in early-onset Alzheimer disease in a European cohort.
    Verheijen, Jan ; van der Zee, Julie ; et al.
    In: Neurobiology of aging, Vol. 62, p. 245.e1-245.e7 (2018, 2018
    Online academicJournal
    Zugriff:
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    Volltext
    Wie komme ich dran?
  11. Detailansicht für Treffer 71 öffnen
    FUS mutations dominate TBK1 mutations in FUS/TBK1 double-mutant ALS/FTD pedigrees
    Lattante, S. ; Brenner, D. ; et al.
    2022
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext
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    academicJournal
  13. Detailansicht für Treffer 73 öffnen
    A toxic gain-of-function mechanism in C9orf72 ALS impairs the autophagy-lysosome pathway in neurons.
    Beckers, J ; Tharkeshwar, AK ; et al.
    In: Acta neuropathologica communications, Jg. 11 (2023-09-18), Heft 1, S. 151
    Online academicJournal
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    academicJournal
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    academicJournal
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  17. Detailansicht für Treffer 77 öffnen
    TBK1 mutation spectrum in an extended European patient cohort with frontotemporal dementia and amyotrophic lateral sclerosis
    Van der Zee, J ; Gijselinck, I ; et al.
    In: 309 ; 297, 2016
    Online academicJournal
    Zugriff:
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  18. Detailansicht für Treffer 78 öffnen
    Novel TBK1 LoF variant in a family with upper motor neuron predominant motor neuron disease
    Costa, Mariana Reis ; Gromicho, Marta ; et al.
    2021
    Online academicJournal
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