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    Discovery and development of Galeterone (TOK-001 or VN/124-1) for the treatment of all stages of prostate cancer.
    Njar, VC ; Brodie, AM
    In: Journal of medicinal chemistry, Jg. 58 (2015-03-12), Heft 5, S. 2077-87
    Online academicJournal
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    Novel C-4 heteroaryl 13-cis-retinamide Mnk/AR degrading agents inhibit cell proliferation and migration and induce apoptosis in human breast and prostate cancer cells and suppress growth of MDA-MB-231 human breast and CWR22Rv1 human prostate tumor xenografts in mice.
    Mbatia, HW ; Ramalingam, S ; et al.
    In: Journal of medicinal chemistry, Jg. 58 (2015-02-26), Heft 4, S. 1900-14
    Online academicJournal
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    Systematic structure modifications of multitarget prostate cancer drug candidate galeterone to produce novel androgen receptor down-regulating agents as an approach to treatment of advanced prostate cancer.
    Purushottamachar, P ; Godbole, AM ; et al.
    In: Journal of medicinal chemistry, Jg. 56 (2013-06-27), Heft 12, S. 4880-98
    Online academicJournal
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    Design, synthesis, and evaluation of novel mutual prodrugs (hybrid drugs) of all-trans-retinoic acid and histone deacetylase inhibitors with enhanced anticancer activities in breast and prostate cancer cells in vitro.
    Gediya, LK ; Khandelwal, A ; et al.
    In: Journal of medicinal chemistry, Jg. 51 (2008-07-10), Heft 13, S. 3895-904
    Online academicJournal
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    Novel C-17-heteroaryl steroidal CYP17 inhibitors/antiandrogens: synthesis, in vitro biological activity, pharmacokinetics, and antitumor activity in the LAPC4 human prostate cancer xenograft model.
    Handratta, VD ; Vasaitis, TS ; et al.
    In: Journal of medicinal chemistry, Jg. 48 (2005-04-21), Heft 8, S. 2972-84
    Online academicJournal
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    Novel retinoic acid metabolism blocking agents endowed with multiple biological activities are efficient growth inhibitors of human breast and prostate cancer cells in vitro and a human breast tumor xenograft in nude mice.
    Patel, JB ; Huynh, CK ; et al.
    In: Journal of medicinal chemistry, Jg. 47 (2004-12-30), Heft 27, S. 6716-29
    Online academicJournal
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    Novel 17-azolyl steroids, potent inhibitors of human cytochrome 17 alpha-hydroxylase-C17,20-lyase (P450(17) alpha): potential agents for the treatment of prostate cancer.
    Njar, VC ; Kato, K ; et al.
    In: Journal of medicinal chemistry, Jg. 41 (1998-03-12), Heft 6, S. 902-12
    Online academicJournal
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