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    Assignment of the gene encoding the catalytic subunit Cβ of CAMP-dependent protein kinase to the p36 band on chromosome.
    Simard, Jacques ; Bérubé, Dominique ; et al.
    In: Human Genetics, Jg. 88 (1992-03-15), Heft 6, S. 653-657
    Online academicJournal
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    Association of apolipoprotein B gene variants with plasma apoB and low density lipoprotein (LDL) cholesterol levels.
    Deeb, Samir ; Failor, R. ; et al.
    In: Human Genetics, Jg. 88 (1992-02-01), Heft 4, S. 463-470
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
  3. Detailansicht für Treffer 23 öffnen
    Duplication of exons 13, 14 and 15 of the LDL-receptor gene in a patient with heterozygous familial hypercholesterolemia.
    Lelli, N. ; Ghisellini, M. ; et al.
    In: Human Genetics, Jg. 86 (1991-02-01), Heft 4, S. 359-362
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 24 öffnen
    Evidence that expression of Spα hereditary elliptocytosis is compounded by a genetic factor that is linked to the homologous α-spectrin allele.
    Guetarni, D. ; Roux, A. F. ; et al.
    In: Human Genetics, Jg. 85 (1990-10-15), Heft 6, S. 627-630
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
  5. Detailansicht für Treffer 25 öffnen
    Apolipoprotein B amino acid 3611 substitution from arginine to glutamine creates the Ag (h/i) epitope: the polymorphism is not associated with differences in serum cholesterol and apolipoprotein B levels.
    Xu, Chunfang ; Nanjee, Nazeem ; et al.
    In: Human Genetics, Jg. 82 (1989-07-01), Heft 4, S. 322-326
    Online academicJournal
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  6. Detailansicht für Treffer 26 öffnen
    Localization of the coagulation factor XIII B subunit gene (F13B) to chromosome bands 1q31-32.1 and restriction fragment length polymorphism at the locus.
    Webb, G. ; Coggan, M. ; et al.
    In: Human Genetics, Jg. 81 (1989), Heft 2, S. 157-160
    Online academicJournal
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  7. Detailansicht für Treffer 27 öffnen
    DNA haplotypes of the human apoprotein B gene in coronary atherosclerosis.
    Ferns, G. ; Robinson, D. ; et al.
    In: Human Genetics, Jg. 81 (1988-12-15), Heft 1, S. 76-80
    Online academicJournal
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  8. Detailansicht für Treffer 28 öffnen
    Restriction fragment length polymorphisms associated with factor VIII: C gene in Chinese.
    Chan, Vivian ; Chan, T. ; et al.
    In: Human Genetics, Jg. 79 (1988-06-01), Heft 2, S. 128-131
    Online academicJournal
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  9. Detailansicht für Treffer 29 öffnen
    The isolation of genomic recombinants for the human apolipoprotein B gene and the mapping of three common DNA polymorphisms of the gene -a useful marker for human chromosome 2.
    Barni, N. ; Talmud, P. ; et al.
    In: Human Genetics, Jg. 73 (1986-08-01), Heft 4, S. 313-319
    Online academicJournal
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  10. Detailansicht für Treffer 30 öffnen
    Evidence that expression of Spα<superscript>I/65</superscript> hereditary elliptocytosis is compounded by a genetic factor that is linked to the homologous α-spectrin allele
    Guetarni, D. ; Roux, A. F. ; et al.
    In: Human Genetics, Jg. 85 (1990-10-01), Heft 6, S. 627-630
    Online serialPeriodical
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  11. Detailansicht für Treffer 31 öffnen
    α<subscript>I/65</subscript> Hereditary elliptocytosis in Southern Italy: Evidence for an African origin
    Miraglia del Giudice, E. ; Ducluze, M. T. ; et al.
    In: Human Genetics, Jg. 89 (1992-07-01), Heft 5, S. 553-556
    Online serialPeriodical
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  12. Detailansicht für Treffer 32 öffnen
    A new marker at DXS 115 useful for carrier detection in hemophilia A.
    Wehnert, Manfred ; Schröder, Winnie ; et al.
    In: Human Genetics, Jg. 86 (1990-11-01), Heft 1, S. 59-60
    Online academicJournal
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  13. Detailansicht für Treffer 33 öffnen
    Simultaneous detection of the two most frequent metachromatic leukodystrophy mutations.
    Berger, Johannes ; Molzer, Brunhilde ; et al.
    In: Human Genetics, Jg. 92 (1993-10-15), Heft 4, S. 421-423
    Online academicJournal
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  14. Detailansicht für Treffer 34 öffnen
    Restriction fragment length polymorphisms detected by anonymous DNA probes mapped to defined intervals of human chromosome 16.
    Hyland, V. ; Grist, S. ; et al.
    In: Human Genetics, Jg. 79 (1988-07-01), Heft 3, S. 277-279
    Online academicJournal
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  15. Detailansicht für Treffer 35 öffnen
    Restriction site polymorphism in the phosphoglycerate kinase gene on the X chromosome.
    Hutz, Mara ; Michelson, A. ; et al.
    In: Human Genetics, Jg. 66 (1984-04-01), Heft 2/3, S. 217-219
    Online academicJournal
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  16. Detailansicht für Treffer 36 öffnen
    Sequence variations in the Fanconi anaemia gene, FAC: pathogenicity of 1806insA and R548X and recognition of D195V as a polymorphic variant.
    Lo ten Foe, JR ; Barel, MT ; et al.
    In: Human genetics, Jg. 98 (1996-11-01), Heft 5, S. 522-3
    Online academicJournal
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  17. Detailansicht für Treffer 37 öffnen
    DNA multiallelic systems reveal gene/longevity associations not detected by diallelic systems. The APOB locus.
    De Benedictis, G ; Falcone, E ; et al.
    In: Human genetics, Jg. 99 (1997-03-01), Heft 3, S. 312-8
    Online academicJournal
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  18. Detailansicht für Treffer 38 öffnen
    Oestrogen receptor (ESR) polymorphisms and breast cancer susceptibility.
    Andersen, TI ; Heimdal, KR ; et al.
    In: Human genetics, Jg. 94 (1994-12-01), Heft 6, S. 665-70
    Online academicJournal
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  19. Detailansicht für Treffer 39 öffnen
    Alpha I/65 hereditary elliptocytosis in southern Italy: evidence for an African origin.
    del Giudice EM ; Ducluzeau, MT ; et al.
    In: Human genetics, Jg. 89 (1992-07-01), Heft 5, S. 553-6
    Online academicJournal
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  20. Detailansicht für Treffer 40 öffnen
    Assignment of the gene encoding the catalytic subunit C beta of cAMP-dependent protein kinase to the p36 band on chromosome 1.
    Simard, J ; Bérubé, D ; et al.
    In: Human genetics, Jg. 88 (1992-03-01), Heft 6, S. 653-7
    Online academicJournal
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