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    Familial hypercholesterolaemia in Finland: common, rare and mild mutations of the LDL receptor and their clinical consequences.
    Vuorio, Alpo F ; Aalto-Setäl, Katriina ; et al.
    In: Annals of Medicine, Jg. 33 (2001-01-06), Heft 6, S. 410-421
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    Genetic risk factors and ischaemic cerebrovascular disease: role of common variation of the genes encoding apolipoproteins and angiotensin-converting enzyme.
    Aalto-setäl, Katriina ; Palomäki, Heikki ; et al.
    In: Annals of Medicine, Jg. 30 (1998-01-02), Heft 2, S. 224-233
    Online academicJournal
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    Towards Genomic Drug Therapy with Antisense Oligonucleotides.
    Lönnberg, Harri ; Vuorio, Eero
    In: Annals of Medicine, Jg. 28 (1996-01-06), Heft 6, S. 511-522
    Online academicJournal
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  4. Detailansicht für Treffer 44 öffnen
    Autoimmune Recognition of Cartilage Collagens.
    Holmdahl, Rikard ; Malmström, Vivianne ; et al.
    In: Annals of Medicine, Jg. 25 (1993-01-03), Heft 3, S. 251-264
    Online academicJournal
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    Transgenic Mice as Models for Heritable Diseases.
    Metsäranta, Marjo ; Vuorio, Eero
    In: Annals of Medicine, Jg. 24 (1992-01-02), Heft 2, S. 117-120
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    Prognostic Value of an Exercise Test One Year after Myocardial Infarction.
    Hämäläinen, Helena ; Knuts, Lars-Runar ; et al.
    In: Annals of Medicine, Jg. 21 (1989-01-06), Heft 6, S. 447-453
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    B-type natriuretic peptide: a myocyte-specific marker for characterizing load-induced alterations in cardiac gene expression.
    Magga, J ; Vuolteenaho, O ; et al.
    In: Annals of medicine, Jg. 30 Suppl 1 (1998-08-01), S. 39-45
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    Gene Therapy of Single-gene Disorders: Preface to the.
    Aalto-setäl, Katriina ; Vuorio, Eero
    In: Annals of Medicine, Jg. 29 (1997-01-06), Heft 6, S. 549-551
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    Depression is associated with the metabolic syndrome among patients with type 1 diabetes.
    Ahola, AJ ; Thorn, LM ; et al.
    In: Annals of medicine, Jg. 42 (2010-10-01), Heft 7, S. 495
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