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    Aridanin and oleanane-3- O-β-D-glucoside-2'-acetamide obtained from Tetrapleura tetraptera (Schumach. & Thonn) Taub. (Fabaceae) induces potent apoptotic activity in human prostate cancer cells.
    Kamdem, MHK ; Zingue, S ; et al.
    In: Journal of ethnopharmacology, Jg. 319 (2024-01-30), Heft Pt 3, S. 117298
    Online academicJournal
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    Cucumis sativus (Cucurbitaceae) seed oil prevents benzo(a)pyrene-induced prostate cancer in vitro and in vivo.
    Bakam, BY ; Pambe, JCN ; et al.
    In: Environmental toxicology, Jg. 38 (2023-09-01), Heft 9, S. 2069-2083
    Online academicJournal
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    Ethanol-extracted Cameroonian propolis: Antiproliferative effects and potential mechanism of action in prostate cancer.
    Zingue, S ; Maxeiner, S ; et al.
    In: Andrologia, Jg. 52 (2020-10-01), Heft 9, S. e13698
    Online academicJournal
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    Bioguided identification of daucosterol, a compound that contributes to the cytotoxicity effects of Crateva adansonii DC (capparaceae) to prostate cancer cells.
    Zingue, S ; Gbaweng Yaya, AJ ; et al.
    In: Journal of ethnopharmacology, Jg. 247 (2020-01-30), S. 112251
    Online academicJournal
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    Galeterone and VNPT55 disrupt Mnk-eIF4E to inhibit prostate cancer cell migration and invasion.
    Kwegyir-Afful, AK ; Bruno, RD ; et al.
    In: The FEBS journal, Jg. 283 (2016-11-01), Heft 21, S. 3898-3918
    Online academicJournal
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    Galeterone and VNPT55 induce proteasomal degradation of AR/AR-V7, induce significant apoptosis via cytochrome c release and suppress growth of castration resistant prostate cancer xenografts in vivo.
    Kwegyir-Afful, AK ; Ramalingam, S ; et al.
    In: Oncotarget, Jg. 6 (2015-09-29), Heft 29, S. 27440
    Online academicJournal
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    Structure-Based Screen Identifies a Potent Small Molecule Inhibitor of Stat5a/b with Therapeutic Potential for Prostate Cancer and Chronic Myeloid Leukemia.
    Liao, Z ; Gu, L ; et al.
    In: Molecular cancer therapeutics, Jg. 14 (2015-08-01), Heft 8, S. 1777
    academicJournal
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    Discovery and development of Galeterone (TOK-001 or VN/124-1) for the treatment of all stages of prostate cancer.
    Njar, VC ; Brodie, AM
    In: Journal of medicinal chemistry, Jg. 58 (2015-03-12), Heft 5, S. 2077-87
    Online academicJournal
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    Novel C-4 heteroaryl 13-cis-retinamide Mnk/AR degrading agents inhibit cell proliferation and migration and induce apoptosis in human breast and prostate cancer cells and suppress growth of MDA-MB-231 human breast and CWR22Rv1 human prostate tumor xenografts in mice.
    Mbatia, HW ; Ramalingam, S ; et al.
    In: Journal of medicinal chemistry, Jg. 58 (2015-02-26), Heft 4, S. 1900-14
    Online academicJournal
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    Simultaneous targeting of androgen receptor (AR) and MAPK-interacting kinases (MNKs) by novel retinamides inhibits growth of human prostate cancer cell lines.
    Ramamurthy, VP ; Ramalingam, S ; et al.
    In: Oncotarget, Jg. 6 (2015-02-20), Heft 5, S. 3195
    Online academicJournal
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    Systematic structure modifications of multitarget prostate cancer drug candidate galeterone to produce novel androgen receptor down-regulating agents as an approach to treatment of advanced prostate cancer.
    Purushottamachar, P ; Godbole, AM ; et al.
    In: Journal of medicinal chemistry, Jg. 56 (2013-06-27), Heft 12, S. 4880-98
    Online academicJournal
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    Synthesis and biological evaluations of putative metabolically stable analogs of VN/124-1 (TOK-001): head to head anti-tumor efficacy evaluation of VN/124-1 (TOK-001) and abiraterone in LAPC-4 human prostate cancer xenograft model.
    Bruno, RD ; Vasaitis, TS ; et al.
    In: Steroids, Jg. 76 (2011-11-01), Heft 12, S. 1268
    Online academicJournal
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    CYP17 inhibitors for prostate cancer therapy.
    Vasaitis, TS ; Bruno, RD ; et al.
    In: The Journal of steroid biochemistry and molecular biology, Jg. 125 (2011-05-01), Heft 1-2, S. 23
    Online academicJournal
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    Prolonging hormone sensitivity in prostate cancer xenografts through dual inhibition of AR and mTOR.
    Schayowitz, A ; Sabnis, G ; et al.
    In: British journal of cancer, Jg. 103 (2010-09-28), Heft 7, S. 1001
    Online academicJournal
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    Novel, potent anti-androgens of therapeutic potential: recent advances and promising developments.
    Vasaitis, TS ; Njar, VC
    In: Future medicinal chemistry, Jg. 2 (2010-04-01), Heft 4, S. 667
    academicJournal
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    Synthesis of novel C17 steroidal carbamates. Studies on CYP17 action, androgen receptor binding and function, and prostate cancer cell growth.
    Moreira, VM ; Vasaitis, TS ; et al.
    In: Steroids, Jg. 73 (2008-11-01), Heft 12, S. 1217
    Online academicJournal
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    17alpha-Hydroxylase/17,20 lyase inhibitor VN/124-1 inhibits growth of androgen-independent prostate cancer cells via induction of the endoplasmic reticulum stress response.
    Bruno, RD ; Gover, TD ; et al.
    In: Molecular cancer therapeutics, Jg. 7 (2008-09-01), Heft 9, S. 2828
    academicJournal
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    Androgen receptor inactivation contributes to antitumor efficacy of 17{alpha}-hydroxylase/17,20-lyase inhibitor 3beta-hydroxy-17-(1H-benzimidazole-1-yl)androsta-5,16-diene in prostate cancer.
    Vasaitis, T ; Belosay, A ; et al.
    In: Molecular cancer therapeutics, Jg. 7 (2008-08-01), Heft 8, S. 2348
    academicJournal
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    Design, synthesis, and evaluation of novel mutual prodrugs (hybrid drugs) of all-trans-retinoic acid and histone deacetylase inhibitors with enhanced anticancer activities in breast and prostate cancer cells in vitro.
    Gediya, LK ; Khandelwal, A ; et al.
    In: Journal of medicinal chemistry, Jg. 51 (2008-07-10), Heft 13, S. 3895-904
    Online academicJournal
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    MS-275 synergistically enhances the growth inhibitory effects of RAMBA VN/66-1 in hormone-insensitive PC-3 prostate cancer cells and tumours.
    Khandelwal, A ; Gediya, L ; et al.
    In: British journal of cancer, Jg. 98 (2008-04-08), Heft 7, S. 1234
    Online academicJournal
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