Zum Hauptinhalt springen
UB Siegen

Suchergebnisse

Katalog

Aufsätze & mehr
10 Treffer

Suchmaske

Suchtipp für den Bereich Aufsätze & mehr: Wörter werden automatisch mit UND verknüpft. Eine ODER-Verknüpfung erreicht man mit dem Zeichen "|", eine NICHT-Verknüpfung mit einem "-" (Minus) vor einem Wort. Anführungszeichen ermöglichen eine Phrasensuche.
Beispiele: (burg | schloss) -mittelalter, "berufliche bildung"

Das folgende Suchfeld wird hier nicht unterstützt: "Signatur / Notation".

Suchergebnisse einschränken oder erweitern

Aktive Suchfilter

Erscheinungszeitraum

Mehr Treffer

Weniger Treffer

Art der Quelle

Thema

Verlag

Publikation

Sprache

Geographischer Bezug

Inhaltsanbieter

10 Treffer

Sortierung: 
  1. Detailansicht für Treffer 1 öffnen
    Comorbidities in patients with Unverricht-Lundborg disease (EPM1).
    Sipilä, JOT ; Kälviäinen, R
    In: Acta neurologica Scandinavica, Jg. 146 (2022-11-01), Heft 5, S. 690
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Siehe Detailanzeige für Volltext
    Wie komme ich dran?
  2. Detailansicht für Treffer 2 öffnen
    Unverricht-Lundborg disease (EPM1) in Finland: A nationwide population-based study.
    Sipilä, JOT ; Hyppönen, J ; et al.
    In: Neurology, Jg. 95 (2020-12-08), Heft 23, S. e3117
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  3. Detailansicht für Treffer 3 öffnen
    Refining the phenotype of Unverricht-Lundborg disease (EPM1): a population-wide Finnish study.
    Hyppönen, J ; Äikiä, M ; et al.
    In: Neurology, Jg. 84 (2015-04-14), Heft 15, S. 1529
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    Progressive myoclonus epilepsy EPM1 locus maps to a 175-kb interval in distal 21q.
    Virtaneva, K ; Miao, J ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 58 (1996-06-01), Heft 6, S. 1247
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Zum Volltext
    Wie komme ich dran?
  5. Detailansicht für Treffer 5 öffnen
    Mutations in the gene encoding cystatin B in progressive myoclonus epilepsy (EPM1)
    Pennacchio, LA ; Lehesjoki, AE ; et al.
    In: Science (New York, N.Y.), Jg. 271 (1996-03-22), Heft 5256, S. 1731-4
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Zum Volltext
    Wie komme ich dran?
  6. Detailansicht für Treffer 6 öffnen
    Multidisciplinary analysis of Finnish esker sediment in radon source identification.
    Breitner, D ; Turtiainen, T ; et al.
    In: The Science of the total environment, Jg. 405 (2008-11-01), Heft 1-3, S. 129
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Zum Volltext
    Wie komme ich dran?
  7. Detailansicht für Treffer 7 öffnen
    Seizures, ataxia, and neuronal loss in cystatin B heterozygous mice.
    Kaasik, A ; Kuum, M ; et al.
    In: Epilepsia, Jg. 48 (2007-04-01), Heft 4, S. 752-7
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Zum Volltext
    Wie komme ich dran?
  8. Detailansicht für Treffer 8 öffnen
    Studies of homogenous populations: CLN5 and CLN8.
    Ranta, S ; Savukoski, M ; et al.
    In: Advances in genetics, Jg. 45 (2001), S. 123
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  9. Detailansicht für Treffer 9 öffnen
    Northern epilepsy syndrome: an inherited childhood onset epilepsy with associated mental deterioration.
    Hirvasniemi, A ; Lang, H ; et al.
    In: Journal of medical genetics, Jg. 31 (1994-03-01), Heft 3, S. 177
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  10. Detailansicht für Treffer 10 öffnen
    Linkage studies in progressive myoclonus epilepsy: Unverricht-Lundborg and Lafora's diseases.
    Lehesjoki, AE ; Koskiniemi, M ; et al.
    In: Neurology, Jg. 42 (1992-08-01), Heft 8, S. 1545
    academicJournal
    Wie komme ich dran?

Elektronische Zeitschriften

xs 0 - 576
sm 576 - 768
md 768 - 992
lg 992 - 1200
xl 1200 - 1366
xxl 1366 -