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    FDA Grants Priority Review to Merck’s Application for KEYTRUDA® (pembrolizumab) Plus Chemotherapy as First-Line Treatment of Patients With Unresectable Advanced or Metastatic Malignant Pleural Mesothelioma
    Merck & Co., Inc.
    In: Business Wire (English), 2024-05-29
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    Merck to Acquire EyeBio
    Merck & Co., Inc.
    In: Business Wire (English), 2024-05-29
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    Merck Announces Phase 3 KEYNOTE-522 Trial Met its Overall Survival (OS) Endpoint in Patients With High-Risk Early-Stage Triple Negative Breast Cancer (TNBC)
    Merck & Co., Inc.
    In: Business Wire (English), 2024-05-28
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    Merck to Present New Data at 2024 ASCO Annual Meeting Demonstrating Advancements in Novel Oncology Treatment Approaches Across Broad Portfolio and Diverse Pipeline
    Merck & Co., Inc.
    In: Business Wire (English), 2024-05-15
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    Merck Provides Update on Phase 3 KeyVibe-010 Trial Evaluating an Investigational Coformulation of Vibostolimab and Pembrolizumab as Adjuvant Treatment for Patients With Resected High-Risk Melanoma
    Merck & Co., Inc.
    In: Business Wire (English), 2024-05-13
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    Merck Provides Update on Phase 3 KEYNOTE-B21 Trial Evaluating KEYTRUDA® (pembrolizumab) Plus Chemotherapy, With or Without Radiotherapy, for Patients With Newly Diagnosed, High-Risk Endometrial Cancer After Surgery With Curative Intent
    Merck & Co., Inc.
    In: Business Wire (English), 2024-05-09
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    Merck Announces Positive Data for V116, an Investigational, 21-Valent Pneumococcal Conjugate Vaccine Specifically Designed for Adults
    Merck & Co., Inc.
    In: Business Wire (English), 2024-04-29
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    Merck Initiates Phase 3 Clinical Trial of MK-1084, an Investigational Oral KRAS G12C Inhibitor, in Combination with KEYTRUDA® (pembrolizumab) for First-Line Treatment of Certain Patients With Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer
    Merck & Co., Inc.
    In: Business Wire (English), 2024-04-04
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    REJOICE-Ovarian01 Phase 2/3 Trial of Raludotatug Deruxtecan Initiated in Patients with Platinum-Resistant Ovarian Cancer
    Sankyo, Daiichi
    In: Business Wire (English), 2024-04-03
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    European Commission Approves Merck’s KEYTRUDA® (pembrolizumab) Plus Chemotherapy as Neoadjuvant Treatment, Then Continued as Monotherapy as Adjuvant Treatment, for Resectable Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) at High Risk of Recurrence in Adults
    Merck & Co., Inc.
    In: Business Wire (English), 2024-03-28
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  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    FDA Approves Merck’s WINREVAIR™ (sotatercept-csrk), a First-in-Class Treatment for Adults with Pulmonary Arterial Hypertension (PAH, WHO* Group 1)
    Merck & Co., Inc.
    In: Business Wire (English), 2024-03-26
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  12. Detailansicht für Treffer 12 öffnen
    Merck Provides Update on Phase 3 KEYLYNK-006 Trial Evaluating KEYTRUDA® (pembrolizumab) Plus Maintenance LYNPARZA® (olaparib) for Certain Patients With Metastatic Nonsquamous Non-Small Cell Lung Cancer
    Merck & Co., Inc.
    In: Business Wire (English), 2024-03-21
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    Merck Announces Positive Data on V116, an Investigational, 21-Valent Pneumococcal Conjugate Vaccine Specifically Designed for Adults, Demonstrated Immune Responses in Adults
    Merck & Co., Inc.
    In: Business Wire (English), 2024-03-19
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    Merck’s KEYTRUDA® (pembrolizumab) Plus Chemoradiotherapy (CRT) Significantly Improved Overall Survival (OS) Versus CRT Alone in Patients With Newly Diagnosed High-Risk Locally Advanced Cervical Cancer
    Merck & Co., Inc.
    In: Business Wire (English), 2024-03-15
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  15. Detailansicht für Treffer 15 öffnen
    Merck Announces Plans to Conduct Clinical Trials of a Novel Investigational Multi-Valent Human Papillomavirus (HPV) Vaccine and Single-Dose Regimen for GARDASIL®9
    Merck & Co., Inc.
    In: Business Wire (English), 2024-03-13
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    Merck Completes Acquisition of Harpoon Therapeutics, Inc.
    Merck & Co., Inc.
    In: Business Wire (English), 2024-03-11
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    Gilead and Merck Announce Phase 2 Data Showing an Investigational Oral Once-Weekly Combination Regimen of Islatravir and Lenacapavir Maintained Viral Suppression at Week 24
    Gilead Sciences, Inc.
    In: Business Wire (English), 2024-03-06
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  18. Detailansicht für Treffer 18 öffnen
    Merck Receives Positive EU CHMP Opinion for KEYTRUDA® (pembrolizumab) in Combination With Chemotherapy as Neoadjuvant Treatment, Then Continued as Monotherapy as Adjuvant Treatment, for the Treatment of Resectable NSCLC at High Risk of Recurrence
    Merck & Co., Inc.
    In: Business Wire (English), 2024-02-23
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  19. Detailansicht für Treffer 19 öffnen
    Merck’s KEYTRUDA® (pembrolizumab) Reduced the Risk of Death by 38% Versus Placebo as Adjuvant Therapy for Patients With Renal Cell Carcinoma (RCC) at an Increased Risk of Recurrence Following Nephrectomy
    Merck & Co., Inc.
    In: Business Wire (English), 2024-01-27
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    Merck’s KEYTRUDA® (pembrolizumab) Significantly Improved Disease-Free Survival (DFS) as Adjuvant Therapy Versus Observation in High-Risk Patients With Localized Muscle-Invasive and Locally Advanced Urothelial Carcinoma After Surgery
    Merck & Co., Inc.
    In: Business Wire (English), 2024-01-26
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