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    Dr. Milan Mrksich Joins SLAS Technology's Scientific Advisory Board
    SAMDI Tech Inc.
    In: Business Wire (English), 2018-07-11
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    Osteoporosis KOL Interviews 2017 - Drugs Discussed Include abaloparatide (RDUS), Atelvia (AGN), Evenity (AMGN), Evista (LLY), Forteo (LLY), Fosamax (MRK), Prolia (AMGN) and Reclast (NVS) - Research and Markets
    Research and Markets
    In: Business Wire (English), 2017-07-20
    Online Zeitungsartikel
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    Merck to Participate in the Goldman Sachs 45th Annual Global Healthcare Conference
    Merck & Co., Inc.
    In: Business Wire (English), 2024-06-05
    Online Zeitungsartikel
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    FDA Grants Priority Review to Merck’s Application for KEYTRUDA® (pembrolizumab) Plus Chemotherapy as First-Line Treatment of Patients With Unresectable Advanced or Metastatic Malignant Pleural Mesothelioma
    Merck & Co., Inc.
    In: Business Wire (English), 2024-05-29
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    Merck to Acquire EyeBio
    Merck & Co., Inc.
    In: Business Wire (English), 2024-05-29
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    Merck Announces Third-Quarter 2024 Dividend
    Merck & Co., Inc.
    In: Business Wire (English), 2024-05-28
    Online Zeitungsartikel
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    Merck Announces Phase 3 KEYNOTE-522 Trial Met its Overall Survival (OS) Endpoint in Patients With High-Risk Early-Stage Triple Negative Breast Cancer (TNBC)
    Merck & Co., Inc.
    In: Business Wire (English), 2024-05-28
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    Merck to Present New Data at 2024 ASCO Annual Meeting Demonstrating Advancements in Novel Oncology Treatment Approaches Across Broad Portfolio and Diverse Pipeline
    Merck & Co., Inc.
    In: Business Wire (English), 2024-05-15
    Online Zeitungsartikel
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    Merck Provides Update on Phase 3 KeyVibe-010 Trial Evaluating an Investigational Coformulation of Vibostolimab and Pembrolizumab as Adjuvant Treatment for Patients With Resected High-Risk Melanoma
    Merck & Co., Inc.
    In: Business Wire (English), 2024-05-13
    Online Zeitungsartikel
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    Merck Provides Update on Phase 3 KEYNOTE-B21 Trial Evaluating KEYTRUDA® (pembrolizumab) Plus Chemotherapy, With or Without Radiotherapy, for Patients With Newly Diagnosed, High-Risk Endometrial Cancer After Surgery With Curative Intent
    Merck & Co., Inc.
    In: Business Wire (English), 2024-05-09
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  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    Merck to Participate in the Bank of America Securities 2024 Healthcare Conference
    Merck & Co., Inc.
    In: Business Wire (English), 2024-05-08
    Online Zeitungsartikel
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  12. Detailansicht für Treffer 12 öffnen
    Merck Announces Phase 3 KEYNOTE-811 Trial Met Dual Primary Endpoint of Overall Survival (OS) as First-Line Treatment in Patients With HER2-Positive Advanced Gastric or Gastroesophageal Junction (GEJ) Adenocarcinoma
    Merck & Co., Inc.
    In: Business Wire (English), 2024-05-01
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    Merck Announces Positive Data for V116, an Investigational, 21-Valent Pneumococcal Conjugate Vaccine Specifically Designed for Adults
    Merck & Co., Inc.
    In: Business Wire (English), 2024-04-29
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    Merck Announces First-Quarter 2024 Financial Results
    Merck & Co., Inc.
    In: Business Wire (English), 2024-04-25
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    Merck Initiates Phase 3 Clinical Trial of MK-1084, an Investigational Oral KRAS G12C Inhibitor, in Combination with KEYTRUDA® (pembrolizumab) for First-Line Treatment of Certain Patients With Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer
    Merck & Co., Inc.
    In: Business Wire (English), 2024-04-04
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    REJOICE-Ovarian01 Phase 2/3 Trial of Raludotatug Deruxtecan Initiated in Patients with Platinum-Resistant Ovarian Cancer
    Sankyo, Daiichi
    In: Business Wire (English), 2024-04-03
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  17. Detailansicht für Treffer 17 öffnen
    Merck to Hold First-Quarter 2024 Sales and Earnings Conference Call April 25
    Merck & Co., Inc.
    In: Business Wire (English), 2024-04-01
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  18. Detailansicht für Treffer 18 öffnen
    European Commission Approves Merck’s KEYTRUDA® (pembrolizumab) Plus Chemotherapy as Neoadjuvant Treatment, Then Continued as Monotherapy as Adjuvant Treatment, for Resectable Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) at High Risk of Recurrence in Adults
    Merck & Co., Inc.
    In: Business Wire (English), 2024-03-28
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    FDA Approves Merck’s WINREVAIR™ (sotatercept-csrk), a First-in-Class Treatment for Adults with Pulmonary Arterial Hypertension (PAH, WHO* Group 1)
    Merck & Co., Inc.
    In: Business Wire (English), 2024-03-26
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    Merck Provides Update on Phase 3 KEYLYNK-006 Trial Evaluating KEYTRUDA® (pembrolizumab) Plus Maintenance LYNPARZA® (olaparib) for Certain Patients With Metastatic Nonsquamous Non-Small Cell Lung Cancer
    Merck & Co., Inc.
    In: Business Wire (English), 2024-03-21
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