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    Myelinosome Organelles in the Retina of R6/1 Huntington Disease (HD) Mice: Ubiquitous Distribution and Possible Role in Disease Spreading.
    Yefimova, MG ; Béré, E ; et al.
    In: International journal of molecular sciences, Jg. 22 (2021-11-25), Heft 23
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    Brain-penetrant PQR620 mTOR and PQR530 PI3K/mTOR inhibitor reduce huntingtin levels in cell models of HD.
    Singer, E ; Walter, C ; et al.
    In: Neuropharmacology, Jg. 162 (2020), S. 107812
    Online academicJournal
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    Mitochondrial fragmentation in neuronal degeneration: Toward an understanding of HD striatal susceptibility.
    Cherubini, M ; Ginés, S
    In: Biochemical and biophysical research communications, Jg. 483 (2017-02-19), Heft 4, S. 1063
    Online academicJournal
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    Genetic rescue of CB1 receptors on medium spiny neurons prevents loss of excitatory striatal synapses but not motor impairment in HD mice.
    Naydenov, AV ; Sepers, MD ; et al.
    In: Neurobiology of disease, Jg. 71 (2014-11-01), S. 140
    Online academicJournal
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    Neurodegenerative disease: Revealing cellular targets in HD.
    Yates, D
    In: Nature reviews. Neuroscience, Jg. 15 (2014-06-01), Heft 6, S. 350
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    Huntington's disease (HD): degeneration of select nuclei, widespread occurrence of neuronal nuclear and axonal inclusions in the brainstem.
    Rüb, U ; Hentschel, M ; et al.
    In: Brain pathology (Zurich, Switzerland), Jg. 24 (2014-04-01), Heft 3, S. 247-60
    Online academicJournal
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    Genetic background modifies nuclear mutant huntingtin accumulation and HD CAG repeat instability in Huntington's disease knock-in mice.
    Lloret, A ; Dragileva, E ; et al.
    In: Human molecular genetics, Jg. 15 (2006-06-15), Heft 12, S. 2015-24
    Online academicJournal
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    Pathological cell-cell interactions elicited by a neuropathogenic form of mutant Huntingtin contribute to cortical pathogenesis in HD mice.
    Gu, X ; Li, C ; et al.
    In: Neuron, Jg. 46 (2005-05-05), Heft 3, S. 433
    Online academicJournal
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    The HD mutation does not alter neuronal death in the striatum of Hdh(Q92) knock-in mice after mild focal ischemia.
    Namura, S ; Hirt, L ; et al.
    In: Neurobiology of disease, Jg. 11 (2002-10-01), Heft 1, S. 147
    Online academicJournal
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    Behavioural abnormalities and selective neuronal loss in HD transgenic mice expressing mutated full-length HD cDNA.
    Reddy, PH ; Williams, M ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 20 (1998-10-01), Heft 2, S. 198-202
    Online academicJournal
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    Inhibition of polyglutamine aggregation in R6/2 HD brain slices-complex dose-response profiles.
    Smith, DL ; Portier, R ; et al.
    In: Neurobiology of disease, Jg. 8 (2001-12-01), Heft 6, S. 1017
    Online academicJournal
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    Transgenic mice expressing mutated full-length HD cDNA: a paradigm for locomotor changes and selective neuronal loss in Huntington's disease.
    Reddy, PH ; Charles, V ; et al.
    In: Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, Jg. 354 (1999-06-29), Heft 1386, S. 1035
    Online academicJournal
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    Formation of neuronal intranuclear inclusions underlies the neurological dysfunction in mice transgenic for the HD mutation.
    Davies, SW ; Turmaine, M ; et al.
    In: Cell, Jg. 90 (1997-08-08), Heft 3, S. 537
    Online academicJournal
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