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    Multivariate prediction of motor diagnosis in Huntington's disease: 12 years of PREDICT-HD.
    Long, JD ; Paulsen, JS
    In: Movement disorders : official journal of the Movement Disorder Society, Jg. 30 (2015-10-01), Heft 12, S. 1664-72
    Online academicJournal
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    Prefibrillar huntingtin oligomers isolated from HD brain potently seed amyloid formation.
    Morozova, OA ; Gupta, S ; et al.
    In: FEBS letters, Jg. 589 (2015-07-08), Heft 15, S. 1897-903
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
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    Huntington disease: cerebrospinal fluid and MRI biomarkers for prodromal HD.
    Chase, A
    In: Nature reviews. Neurology, Jg. 11 (2015-05-01), Heft 5, S. 245
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    N17 Modifies mutant Huntingtin nuclear pathogenesis and severity of disease in HD BAC transgenic mice.
    Gu, X ; Cantle, JP ; et al.
    In: Neuron, Jg. 85 (2015-02-18), Heft 4, S. 726
    Online academicJournal
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    PRMT5- mediated symmetric arginine dimethylation is attenuated by mutant huntingtin and is impaired in Huntington's disease (HD).
    Ratovitski, T ; Arbez, N ; et al.
    In: Cell cycle (Georgetown, Tex.), Jg. 14 (2015), Heft 11, S. 1716
    Online academicJournal
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    Metabolism in HD: still a relevant mechanism?
    Duan, W ; Jiang, M ; et al.
    In: Movement disorders : official journal of the Movement Disorder Society, Jg. 29 (2014-09-15), Heft 11, S. 1366-74
    Online academicJournal
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    Neurodegenerative disease: Revealing cellular targets in HD.
    Yates, D
    In: Nature reviews. Neuroscience, Jg. 15 (2014-06-01), Heft 6, S. 350
    Online academicJournal
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    Volltext (PDF)
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    HD CAGnome: a search tool for huntingtin CAG repeat length-correlated genes.
    Galkina, EI ; Shin, A ; et al.
    In: PloS one, Jg. 9 (2014-04-21), Heft 4, S. e95556
    Online academicJournal
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    Viral-mediated overexpression of mutant huntingtin to model HD in various species.
    Ruiz, M ; Déglon, N
    In: Neurobiology of disease, Jg. 48 (2012-11-01), Heft 2, S. 202
    Online academicJournal
    Zugriff:
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    Early cognitive dysfunction in the HD 51 CAG transgenic rat model of Huntington's disease.
    Fink, KD ; Rossignol, J ; et al.
    In: Behavioral neuroscience, Jg. 126 (2012-06-01), Heft 3, S. 479
    Online academicJournal
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    HD CAG-correlated gene expression changes support a simple dominant gain of function.
    Jacobsen, JC ; Gregory, GC ; et al.
    In: Human molecular genetics, Jg. 20 (2011-07-15), Heft 14, S. 2846-60
    Online academicJournal
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    Experimental models of HD and reflection on therapeutic strategies.
    Kim, J ; Bordiuk, OL ; et al.
    In: International review of neurobiology, Jg. 98 (2011), S. 419
    academicJournal
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    Depletion of Complexin II does not affect disease progression in a mouse model of Huntington's disease (HD); support for role for complexin II in behavioural pathology in a mouse model of HD.
    Glynn, D ; Reim, K ; et al.
    In: Brain research bulletin, Jg. 72 (2007-04-30), Heft 2-3, S. 108
    Online academicJournal
    Zugriff:
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    Serines 13 and 16 are critical determinants of full-length human mutant huntingtin induced disease pathogenesis in HD mice.
    Gu, X ; Greiner, ER ; et al.
    In: Neuron, Jg. 64 (2009-12-24), Heft 6, S. 828
    Online academicJournal
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    Response to Falush: a role for cis-element polymorphisms in HD.
    Warby, SC ; Visscher, H ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 85 (2009-12-01), Heft 6, S. 942
    Online editorialOpinion
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    HSP40 ameliorates impairment of insulin secretion by inhibiting huntingtin aggregation in a HD pancreatic beta cell model.
    Ye, CF ; Li, H
    In: Bioscience, biotechnology, and biochemistry, Jg. 73 (2009-08-01), Heft 8, S. 1787
    Online academicJournal
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  17. Detailansicht für Treffer 17 öffnen
    Detection of Huntington's disease decades before diagnosis: the Predict-HD study.
    Paulsen, JS ; Langbehn, DR ; et al.
    In: Journal of neurology, neurosurgery, and psychiatry, Jg. 79 (2008-08-01), Heft 8, S. 874-80
    Online academicJournal
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    Analysis of CCG repeats in Huntingtin gene among HD patients and normal populations in Japan.
    Morovvati, S ; Nakagawa, M ; et al.
    In: Archives of medical research, Jg. 39 (2008), Heft 1, S. 131
    Online academicJournal
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  19. Detailansicht für Treffer 19 öffnen
    Factors associated with HD CAG repeat instability in Huntington disease.
    Wheeler, VC ; Persichetti, F ; et al.
    In: Journal of medical genetics, Jg. 44 (2007-11-01), Heft 11, S. 695-701
    Online academicJournal
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    Cognitive changes in patients with Huntington's disease (HD) and asymptomatic carriers of the HD mutation--a longitudinal follow-up study.
    Lemiere, J ; Decruyenaere, M ; et al.
    In: Journal of neurology, Jg. 251 (2004-08-01), Heft 8, S. 935-42
    Online academicJournal
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