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    Sequence variations in the Fanconi anaemia gene, FAC: pathogenicity of 1806insA and R548X and recognition of D195V as a polymorphic variant.
    Lo ten Foe, JR ; Barel, MT ; et al.
    In: Human genetics, Jg. 98 (1996-11-01), Heft 5, S. 522-3
    Online academicJournal
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    High frequency of polymorphism but no mutations found in the GLUT1 glucose transporter gene in NIDDM and familial obesity by SSCP analysis.
    Baroni, MG ; D'Andrea, MP ; et al.
    In: Human genetics, Jg. 102 (1998-04-01), Heft 4, S. 479-82
    Online academicJournal
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    Apolipoprotein B amino acid 3611 substitution from arginine to glutamine creates the Ag (h/i) epitope: the polymorphism is not associated with differences in serum cholesterol and apolipoprotein B levels.
    Xu, CF ; Nanjee, N ; et al.
    In: Human genetics, Jg. 82 (1989-07-01), Heft 4, S. 322-6
    Online academicJournal
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