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    Warfarin treatment of a patient with coagulation factor IX propeptide mutation causing warfarin hypersensitivity.
    Kristensen, SR
    In: Blood, Jg. 100 (2002-10-01), Heft 7, S. 2676
    report
    Wie komme ich dran?
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    Association of pharmacokinetic (CYP2C9) and pharmacodynamic (factors II, VII, IX, and X; proteins S and C; and gamma-glutamyl carboxylase) gene variants with warfarin sensitivity.
    Shikata, E ; Ieiri, I ; et al.
    In: Blood, Jg. 103 (2004-04-01), Heft 7, S. 2630
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    CYP2C9 exon 4 mutations and warfarin dose phenotype in Asians.
    Rettie, AE ; Tai, G ; et al.
    In: Blood, Jg. 101 (2003-04-01), Heft 7, S. 2896
    editorialOpinion
    Wie komme ich dran?
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    TP53 mutations in myelodysplastic syndromes and secondary AML confer an immunosuppressive phenotype.
    Sallman, DA ; McLemore, AF ; et al.
    In: Blood, Jg. 136 (2020-12-10), Heft 24, S. 2812
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    EFL1 mutations impair eIF6 release to cause Shwachman-Diamond syndrome.
    Tan, S ; Kermasson, L ; et al.
    In: Blood, Jg. 134 (2019-07-18), Heft 3, S. 277
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    The genomic landscape of Waldenstrom macroglobulinemia is characterized by highly recurring MYD88 and WHIM-like CXCR4 mutations, and small somatic deletions associated with B-cell lymphomagenesis.
    Hunter, ZR ; Xu, L ; et al.
    In: Blood, Jg. 123 (2014-03-13), Heft 11, S. 1637
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    The CXCR4 mutations in WHIM syndrome impair the stability of the T-cell immunologic synapse.
    Kallikourdis, M ; Trovato, AE ; et al.
    In: Blood, Jg. 122 (2013-08-01), Heft 5, S. 666
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    The genomic landscape of plasma cells in systemic light chain amyloidosis.
    Boyle, EM ; Ashby, C ; et al.
    In: Blood, Jg. 132 (2018-12-27), Heft 26, S. 2775
    report
    Wie komme ich dran?
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    Neutral tumor evolution in myeloma is associated with poor prognosis.
    Johnson, DC ; Lenive, O ; et al.
    In: Blood, Jg. 130 (2017-10-05), Heft 14, S. 1639
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  10. Detailansicht für Treffer 10 öffnen
    Mutational landscape and response are conserved in peripheral blood of AML and MDS patients during decitabine therapy.
    Duncavage, EJ ; Uy, GL ; et al.
    In: Blood, Jg. 129 (2017-03-09), Heft 10, S. 1397
    report
    Wie komme ich dran?
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    Paris-Trousseau thrombocytopenia is phenocopied by the autosomal recessive inheritance of a DNA-binding domain mutation in FLI1.
    Stevenson, WS ; Rabbolini, DJ ; et al.
    In: Blood, Jg. 126 (2015-10-22), Heft 17, S. 2027
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Aberrant 3' oligoadenylation of spliceosomal U6 small nuclear RNA in poikiloderma with neutropenia.
    Hilcenko, C ; Simpson, PJ ; et al.
    In: Blood, Jg. 121 (2013-02-07), Heft 6, S. 1028
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Failure of the Ipsogen MutaScreen kit to detect the JAK2 617V>F mutation in samples with additional rare exon 14 mutations: implications for clinical testing and report of a novel 618C>F mutation in addition to 617V>F.
    Warshawsky, I ; Mularo, F ; et al.
    In: Blood, Jg. 115 (2010-04-15), Heft 15, S. 3175
    editorialOpinion
    Wie komme ich dran?
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    Visualizing the von Willebrand factor/glycoprotein Ib-IX axis with a platelet-type von Willebrand disease mutation.
    Guerrero, JA ; Kyei, M ; et al.
    In: Blood, Jg. 114 (2009-12-24), Heft 27, S. 5541
    academicJournal
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    Zebrafish as a model for defining the functional impact of mammalian ferroportin mutations.
    De Domenico, I ; Vaughn, MB ; et al.
    In: Blood, Jg. 110 (2007-11-15), Heft 10, S. 3780
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    The myeloproliferative disorder-associated JAK2 V617F mutant escapes negative regulation by suppressor of cytokine signaling 3.
    Hookham, MB ; Elliott, J ; et al.
    In: Blood, Jg. 109 (2007-06-01), Heft 11, S. 4924
    academicJournal
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    The flatiron mutation in mouse ferroportin acts as a dominant negative to cause ferroportin disease.
    Zohn, IE ; De Domenico, I ; et al.
    In: Blood, Jg. 109 (2007-05-15), Heft 10, S. 4174
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Defective internalization and sustained activation of truncated granulocyte colony-stimulating factor receptor found in severe congenital neutropenia/acute myeloid leukemia.
    Ward, AC ; van Aesch YM ; et al.
    In: Blood, Jg. 93 (1999-01-15), Heft 2, S. 447
    academicJournal
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  19. Detailansicht für Treffer 19 öffnen
    Perturbed granulopoiesis in mice with a targeted mutation in the granulocyte colony-stimulating factor receptor gene associated with severe chronic neutropenia.
    Hermans, MH ; Ward, AC ; et al.
    In: Blood, Jg. 92 (1998-07-01), Heft 1, S. 32
    academicJournal
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    Molecular basis of the heterogeneity of expression of glycosyl phosphatidylinositol anchored proteins in paroxysmal nocturnal hemoglobinuria.
    Endo, M ; Ware, RE ; et al.
    In: Blood, Jg. 87 (1996-03-15), Heft 6, S. 2546
    academicJournal
    Wie komme ich dran?

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