Zum Hauptinhalt springen
UB Siegen

Suchergebnisse

Katalog

Aufsätze & mehr
8 Treffer

Suchmaske

Suchtipp für den Bereich Aufsätze & mehr: Wörter werden automatisch mit UND verknüpft. Eine ODER-Verknüpfung erreicht man mit dem Zeichen "|", eine NICHT-Verknüpfung mit einem "-" (Minus) vor einem Wort. Anführungszeichen ermöglichen eine Phrasensuche.
Beispiele: (burg | schloss) -mittelalter, "berufliche bildung"

Das folgende Suchfeld wird hier nicht unterstützt: "Signatur / Notation".

Suchergebnisse einschränken oder erweitern

Aktive Suchfilter

8 Treffer

Sortierung: 
  1. Detailansicht für Treffer 1 öffnen
    A monoallelic variant in EYA1 is associated with Branchio‐Otic syndrome in a Malian family
    Yalcouyé, Abdoulaye ; Traoré, Oumou ; et al.
    In: Molecular Genetics & Genomic Medicine ; volume 10, issue 7 ; ISSN 2324-9269, 2022
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  2. Detailansicht für Treffer 2 öffnen
    Cytogenetic and FISH analysis of 93 multiple myeloma Moroccan patients
    Hamdaoui, Hasna ; Benlarroubia, Oumaima ; et al.
    In: Molecular Genetics & Genomic Medicine ; volume 8, issue 9 ; ISSN 2324-9269, 2020
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  3. Detailansicht für Treffer 3 öffnen
    A novel mutation in the GARS gene in a Malian family with Charcot‐Marie‐Tooth disease
    Yalcouyé, Abdoulaye ; Diallo, Seybou H. ; et al.
    In: Molecular Genetics & Genomic Medicine ; volume 7, issue 7 ; ISSN 2324-9269, 2019
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    Null Mutation of the Fascin2 Gene by TALEN Leading to Progressive Hearing Loss and Retinal Degeneration in C57BL/6J Mice
    Liu, Xiang ; Zhao, Mengmeng ; et al.
    In: G3 Genes|Genomes|Genetics ; volume 8, issue 10, page 3221-3230 ; ISSN 2160-1836, 2018
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext
    Wie komme ich dran?
  5. Detailansicht für Treffer 5 öffnen
    Genetics and genomic medicine in Mali: challenges and future perspectives
    Landouré, Guida ; Samassékou, Oumar ; et al.
    In: Molecular Genetics & Genomic Medicine ; volume 4, issue 2, page 126-134 ; ISSN 2324-9269, 2016
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  6. Detailansicht für Treffer 6 öffnen
    Deleting Snord115 genes in mice remodels monoaminergic systems activity in the brain toward cortico-subcortical imbalances
    Marty, Virginie ; Butler, Jasmine J ; et al.
    In: Human Molecular Genetics ; volume 32, issue 2, page 244-261 ; ISSN 0964-6906 1460-2083, 2022
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext
    Wie komme ich dran?
  7. Detailansicht für Treffer 7 öffnen
    Deleterious variants in DCHS1 are prevalent in sporadic cases of mitral valve prolapse
    Clemenceau, Alisson ; Bérubé, Jean‐Christophe ; et al.
    In: Molecular Genetics & Genomic Medicine ; volume 6, issue 1, page 114-120 ; ISSN 2324-9269, 2017
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  8. Detailansicht für Treffer 8 öffnen
    Microsatellite Marker Development by Multiplex Ion Torrent PGM Sequencing: a Case Study of the Endangered Odorrana narina Complex of Frogs
    Igawa, T. ; Nozawa, M. ; et al.
    In: Journal of Heredity ; volume 106, issue 1, page 131-137 ; ISSN 0022-1503 1465-7333, 2014
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext
    Wie komme ich dran?

Elektronische Zeitschriften

xs 0 - 576
sm 576 - 768
md 768 - 992
lg 992 - 1200
xl 1200 - 1366
xxl 1366 -