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    A monoallelic variant in EYA1 is associated with Branchio‐Otic syndrome in a Malian family
    Yalcouyé, Abdoulaye ; Traoré, Oumou ; et al.
    In: Molecular Genetics & Genomic Medicine ; volume 10, issue 7 ; ISSN 2324-9269, 2022
    academicJournal
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    Cytogenetic and FISH analysis of 93 multiple myeloma Moroccan patients
    Hamdaoui, Hasna ; Benlarroubia, Oumaima ; et al.
    In: Molecular Genetics & Genomic Medicine ; volume 8, issue 9 ; ISSN 2324-9269, 2020
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    IFN-λ4 is associated with increased risk and earlier occurrence of several common infections in African children
    Prokunina-Olsson, Ludmila ; Morrison, Robert D. ; et al.
    In: Genes & Immunity ; volume 22, issue 1, page 44-55 ; ISSN 1466-4879 1476-5470, 2021
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext
    Wie komme ich dran?
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    Differential Gene Expression in Host Ubiquitination Processes in Childhood Malarial Anemia
    Anyona, Samuel B. ; Raballah, Evans ; et al.
    In: Frontiers in Genetics ; volume 12 ; ISSN 1664-8021, 2021
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Expanding Research Capacity in Sub-Saharan Africa Through Informatics, Bioinformatics, and Data Science Training Programs in Mali
    Shaffer, Jeffrey G. ; Mather, Frances J. ; et al.
    In: Frontiers in Genetics ; volume 10 ; ISSN 1664-8021, 2019
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    A novel mutation in the GARS gene in a Malian family with Charcot‐Marie‐Tooth disease
    Yalcouyé, Abdoulaye ; Diallo, Seybou H. ; et al.
    In: Molecular Genetics & Genomic Medicine ; volume 7, issue 7 ; ISSN 2324-9269, 2019
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Novel BRCA2 pathogenic variant c.5219 T > G; p.(Leu1740Ter) in a consanguineous Senegalese family with hereditary breast cancer
    Diop, Jean Pascal Demba ; Diallo, Rokhaya Ndiaye ; et al.
    In: BMC Medical Genetics ; volume 20, issue 1 ; ISSN 1471-2350, 2019
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Null Mutation of the Fascin2 Gene by TALEN Leading to Progressive Hearing Loss and Retinal Degeneration in C57BL/6J Mice
    Liu, Xiang ; Zhao, Mengmeng ; et al.
    In: G3 Genes|Genomes|Genetics ; volume 8, issue 10, page 3221-3230 ; ISSN 2160-1836, 2018
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext
    Wie komme ich dran?
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    Genetics and genomic medicine in Mali: challenges and future perspectives
    Landouré, Guida ; Samassékou, Oumar ; et al.
    In: Molecular Genetics & Genomic Medicine ; volume 4, issue 2, page 126-134 ; ISSN 2324-9269, 2016
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Deleting Snord115 genes in mice remodels monoaminergic systems activity in the brain toward cortico-subcortical imbalances
    Marty, Virginie ; Butler, Jasmine J ; et al.
    In: Human Molecular Genetics ; volume 32, issue 2, page 244-261 ; ISSN 0964-6906 1460-2083, 2022
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext
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    Deleterious variants in DCHS1 are prevalent in sporadic cases of mitral valve prolapse
    Clemenceau, Alisson ; Bérubé, Jean‐Christophe ; et al.
    In: Molecular Genetics & Genomic Medicine ; volume 6, issue 1, page 114-120 ; ISSN 2324-9269, 2017
    academicJournal
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    Effects of GSTP1 Ile105Val polymorphism on both susceptibility and treatment response of chronic myeloid leukemia
    Kaltoum, Ait Boujmia Oum ; Hind, Dehbi ; et al.
    In: Meta Gene ; volume 28, page 100865 ; ISSN 2214-5400, 2021
    academicJournal
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    Microsatellite Marker Development by Multiplex Ion Torrent PGM Sequencing: a Case Study of the Endangered Odorrana narina Complex of Frogs
    Igawa, T. ; Nozawa, M. ; et al.
    In: Journal of Heredity ; volume 106, issue 1, page 131-137 ; ISSN 0022-1503 1465-7333, 2014
    Online academicJournal
    Zugriff:
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    Novel association between apoptotic sperm biomarkers with seminal biochemical parameters and acetylcholinesterase activity in patients with teratozoospermia
    Ammar, Oumaima ; Mehdi, Meriem ; et al.
    In: Journal of Assisted Reproduction and Genetics ; volume 36, issue 11, page 2367-2378 ; ISSN 1058-0468 1573-7330, 2019
    academicJournal
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    Polymorphic variability in the 3' untranslated region (UTR) of IL12B is associated with susceptibility to severe anaemia in Kenyan children with acute Plasmodium falciparum malaria
    Ong'echa, John M ; Raballah, Evans O ; et al.
    In: BMC Genetics ; volume 12, issue 1 ; ISSN 1471-2156, 2011
    academicJournal
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    Genotype-Phenotype Analysis in HbS-Beta-Thalassemia
    Altay, C. ; Ouml;ner, C. ; et al.
    In: Human Heredity ; volume 47, issue 3, page 161-164 ; ISSN 1423-0062 0001-5652, 1997
    academicJournal
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    Study of 12 Mutations in Turkish Cystic Fibrosis Patients
    Yilmaz, E. ; Erdem, H. ; et al.
    In: Human Heredity ; volume 45, issue 3, page 175-177 ; ISSN 1423-0062 0001-5652, 1995
    academicJournal
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    Hemoglobin S and Some Other Hemoglobinopathies in Eti-Turks
    Altay, C. ; Yetgin, S. ; et al.
    In: Human Heredity ; volume 28, issue 1, page 56-61 ; ISSN 1423-0062 0001-5652, 1978
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Haemoglobinopathy Survey in an Eti -Turk Village
    Ouml;zsoylu, S. ; Sahinoglu, M.
    In: Human Heredity ; volume 25, issue 1, page 50-59 ; ISSN 1423-0062 0001-5652, 1975
    academicJournal
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    A New N-Acetyl-β-D-hexosaminidase Disease with Late Onset of Progressive Neurological Symptoms
    Chester, M.A. ; Hultberg, B. ; et al.
    In: Human Heredity ; volume 29, issue 2, page 124-128 ; ISSN 1423-0062 0001-5652, 1979
    academicJournal
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