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    The HSPB1-p62/SQSTM1 functional complex regulates the unconventional secretion and transcellular spreading of the HD-associated mutant huntingtin protein
    Bonavita, R ; Scerra, G ; et al.
    In: Human Molecular Genetics ; volume 32, issue 14, page 2269-2291 ; ISSN 0964-6906 1460-2083, 2023
    Online academicJournal
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    Interactome network analysis identifies multiple caspase-6 interactors involved in the pathogenesis of HD
    Riechers, Sean-Patrick ; Butland, Stefanie ; et al.
    In: Human Molecular Genetics ; volume 25, issue 8, page 1600-1618 ; ISSN 0964-6906 1460-2083, 2016
    Online academicJournal
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    Lack of association of somatic CAG repeat expansion with striatal neurodegeneration in HD knock-in animal models
    Bai, Dazhang ; Yin, Peng ; et al.
    In: Human Molecular Genetics ; volume 30, issue 16, page 1497-1508 ; ISSN 0964-6906 1460-2083, 2021
    Online academicJournal
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    Double-stranded RNA-dependent protein kinase, PKR, binds preferentially to Huntington's disease (HD) transcripts and is activated in HD tissue
    Peel, A. L.
    In: Human Molecular Genetics ; volume 10, issue 15, page 1531-1538 ; ISSN 1460-2083, 2001
    Online academicJournal
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    HD CAG repeat implicates a dominant property of huntingtin in mitochondrial energy metabolism
    Seong, Ihn Sik ; Ivanova, Elena ; et al.
    In: Human Molecular Genetics ; volume 14, issue 19, page 2871-2880 ; ISSN 1460-2083 0964-6906, 2005
    Online academicJournal
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    Huntingtin inclusions do not deplete polyglutamine-containing transcription factors in HD mice
    Yu, Z. X.
    In: Human Molecular Genetics ; volume 11, issue 8, page 905-914 ; ISSN 1460-2083, 2002
    Online academicJournal
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    Dominant phenotypes produced by the HD mutation in STHdhQ111 striatal cells
    Trettel, F.
    In: Human Molecular Genetics ; volume 9, issue 19, page 2799-2809 ; ISSN 1460-2083, 2000
    Online academicJournal
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    Aberrant Processing of the Fugu HD (FrHD) mRNA in Mouse Cells and in Transgenic Mice
    Sathasivam, K. ; Baxendale, S. ; et al.
    In: Human Molecular Genetics ; volume 6, issue 12, page 2141-2149 ; ISSN 0964-6906 1460-2083, 1997
    Online academicJournal
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    Centrosome disorganization in fibroblast cultures derived from R6/2 Huntington's disease (HD) transgenic mice and HD patients
    Sathasivam, K.
    In: Human Molecular Genetics ; volume 10, issue 21, page 2425-2435 ; ISSN 1460-2083, 2001
    academicJournal
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    Haplotype analysis of the Δ2642 and (CAG) n polymorphisms in the Huntington's disease (HD) gene provides an explanation for an apparent ‘founder’ HD haplotype
    Rubinsztein, David C. ; Leggo, Jayne ; et al.
    In: Human Molecular Genetics ; volume 4, issue 2, page 203-206 ; ISSN 0964-6906 1460-2083, 1995
    Online academicJournal
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    Expression of the mutant allele of IT-15 (the HD gene) in striatum and cortex of Huntington's disease patients
    Stine, O. C. ; Li, S. H. ; et al.
    In: Human Molecular Genetics ; volume 4, issue 1, page 15-18 ; ISSN 0964-6906 1460-2083, 1995
    Online academicJournal
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    Expression of the Huntington's disease (IT15) protein product in HD patients
    Schilling, Gabrlele ; Sharp, Alan H. ; et al.
    In: Human Molecular Genetics ; volume 4, issue 8, page 1365-1371 ; ISSN 0964-6906 1460-2083, 1995
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