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    Program and abstracts: the American Society of Human Genetics, 36th annual meeting. Salt Lake City, Utah, October 9-12, 1985.
    In: American journal of human genetics, Jg. 37 (1985-07-01), Heft 4 Suppl, S. P1
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    2012 William Allan Award Introduction: Uta Francke.
    Özgelik, Tayfun
    In: American Journal of Human Genetics, Jg. 92 (2013-03-07), Heft 3, S. 323-324
    Online academicJournal
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    2012 William Allan Award introduction: Uta Francke.
    Ozçelik, T.
    In: American journal of human genetics, 2013
    Online academicJournal
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    2012 William Allan Award: Adventures in Cytogenetics.
    Franck, Uta
    In: American Journal of Human Genetics, Jg. 92 (2013-03-07), Heft 3, S. 325-337
    Online academicJournal
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    Points to Consider: Ethical, Legal, and Psychosocial Implications of Genetic Testing in Children and Adolescents.
    Botkin, JR ; Belmont, JW ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 97 (2015-07-02), Heft 1, S. 6
    Online academicJournal
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    De novo structural mutation rates and gamete-of-origin biases revealed through genome sequencing of 2,396 families
    Belyeu, Jonathan R ; Brand, Harrison ; et al.
    In: American Journal of Human Genetics, Jg. 108 (2021-04-01), Heft 4
    academicJournal
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    A Genomewide Scan for Loci Predisposing to Type 2 Diabetes in a U.K. Population (The Diabetes UK Warren 2 Repository): Analysis of 573 Pedigrees Provides Independent Replication of a Susceptibility Locus on Chromosome 1q.
    In: American Journal of Human Genetics, Jg. 69 (2001-09-01), Heft 3, S. 553-569
    Online academicJournal
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    Inactivating Mutations in ESCO2 Cause SC Phocomelia and Roberts Syndrome: No Phenotype-Genotype Correlation.
    Schüle, Birgitt ; Oviedo, Angelica ; et al.
    In: American Journal of Human Genetics, Jg. 77 (2005-12-01), Heft 6, S. 1117-1128
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    Premature Termination Mutations in FBN1: Distinct Effects on Differential Allelic Expression and on Protein and Clinical Phenotypes.
    Schrijver, Iris ; Liu, Wangou ; et al.
    In: American Journal of Human Genetics, Jg. 71 (2002-08-01), Heft 2, S. 223-237
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    A Physical Map, Including a BAC/PAC Clone Contig, of the Williams-Beuren Syndrome--Deletion Region at 7q11.23.
    Peoples, Risa ; Franke, Yvonne ; et al.
    In: American Journal of Human Genetics, Jg. 66 (2000), Heft 1, S. 47-68
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    Loss-of-Function Mutations in ELMO2 Cause Intraosseous Vascular Malformation by Impeding RAC1 Signaling.
    Cetinkaya, Arda ; Xiong, Jingwei Rachel ; et al.
    In: American Journal of Human Genetics, Jg. 99 (2016-08-04), Heft 2, S. 299-317
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    Genome-wide Association Analysis of Psoriatic Arthritis and Cutaneous Psoriasis Reveals Differences in Their Genetic Architecture.
    Stuart, Philip E. ; Nair, Rajan P. ; et al.
    In: American Journal of Human Genetics, Jg. 97 (2015-12-03), Heft 6, S. 816-836
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    A Positive Modifier of Spinal Muscular Atrophy in the SMN2 Gene.
    Prior, Thomas W. ; Krainer, Adrian R. ; et al.
    In: American Journal of Human Genetics, Jg. 85 (2009-09-11), Heft 3, S. 408-413
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    Multiple Genes for Essential-Hypertension Susceptibility on Chromosome 1q.
    Yen-Pei Christy Chang ; Liu, Xin ; et al.
    In: American Journal of Human Genetics, Jg. 80 (2007-02-01), Heft 2, S. 253-264
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    Graphical Modeling of the Joint Distribution of Alleles at Associated Loci.
    Thomas, Alun ; Camp, Nicola J.
    In: American Journal of Human Genetics, Jg. 74 (2004-06-01), Heft 6, S. 1088-1101
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    Natural Selection and Population History in the Human Angiotensinogen Gene (AGT): 736 Complete AGT Sequences in Chromosomes from Around the World.
    Nakajima, Toshiaki ; Wooding, Stephen ; et al.
    In: American Journal of Human Genetics, Jg. 74 (2004-05-01), Heft 5, S. 898-916
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    Mutations in LRP5 or FZD4 Underlie the Common Familial Exudative Vitreoretinopathy Locus on Chromosome 11q.
    Toomes, Carmel ; Bottomley, Helen M. ; et al.
    In: American Journal of Human Genetics, Jg. 74 (2004-04-01), Heft 4, S. 721-730
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    Genomewide Linkage and Linkage Disequilibrium Analyses Identify COL6A1, on Chromosome 21, as the Locus for Ossification of the Posterior Longitudinal Ligament of the Spine.
    Tanaka, Toshihiro ; Ikari, Katsunori ; et al.
    In: American Journal of Human Genetics, Jg. 73 (2003-10-01), Heft 4, S. 812-822
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