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    The ubiquitin ligase RNF5 determines acute myeloid leukemia growth and susceptibility to histone deacetylase inhibitors.
    Khateb, A ; Deshpande, A ; et al.
    In: Nature communications, Jg. 12 (2021-09-13), Heft 1, S. 5397
    Online academicJournal
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    The impact of CPT1B rs470117, LEPR rs1137101 and BDNF rs6265 polymorphisms on the risk of developing obesity in an Italian population.
    Ricci, C ; Marzocchi, C ; et al.
    In: Obesity research & clinical practice, Jg. 15 (2021-07-01), Heft 4, S. 327
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
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    Comprehensive Inherited Risk Estimation for Risk-Based Breast Cancer Screening in Women.
    Mars, N ; Kerminen, S ; et al.
    In: Journal of clinical oncology : official journal of the American Society of Clinical Oncology, Jg. 42 (2024-05-01), Heft 13, S. 1477
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Fine-mapping of 150 breast cancer risk regions identifies 191 likely target genes.
    Fachal, L ; Aschard, H ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 52 (2020), Heft 1, S. 56
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    CACNB2 Is a Novel Susceptibility Gene for Diabetic Retinopathy in Type 1 Diabetes.
    Vuori, N ; Sandholm, N ; et al.
    In: Diabetes, Jg. 68 (2019-11-01), Heft 11, S. 2165
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Polygenic Risk Scores for Prediction of Breast Cancer and Breast Cancer Subtypes.
    Mavaddat, N ; Michailidou, K ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 104 (2019-01-03), Heft 1, S. 21
    Online academicJournal
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    NTHL1 is a recessive cancer susceptibility gene.
    Nurmi, AK ; Pelttari, LM ; et al.
    In: Scientific reports, Jg. 13 (2023-11-30), Heft 1, S. 21127
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
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    Rare missense mutations in RECQL and POLG associate with inherited predisposition to breast cancer.
    Tervasmäki, A ; Mantere, T ; et al.
    In: International journal of cancer, Jg. 142 (2018-06-01), Heft 11, S. 2286-2292
    Online academicJournal
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    Live attenuated enterovirus vaccine (OPV) is not associated with islet autoimmunity in children with genetic susceptibility to type 1 diabetes: prospective cohort study.
    Viskari, H ; Oikarinen, S ; et al.
    In: Diabetologia, Jg. 61 (2018), Heft 1, S. 203-209
    Online academicJournal
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    A homozygous I684T in GLE1 as a novel cause of arthrogryposis and motor neuron loss.
    Paakkola, T ; Vuopala, K ; et al.
    In: Clinical genetics, Jg. 93 (2018), Heft 1, S. 173-177
    Online academicJournal
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    Identification of ten variants associated with risk of estrogen-receptor-negative breast cancer.
    Milne, RL ; Kuchenbaecker, KB ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 49 (2017-12-01), Heft 12, S. 1767
    academicJournal
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    Association analysis identifies 65 new breast cancer risk loci.
    Michailidou, K ; Lindström, S ; et al.
    In: Nature, Jg. 551 (2017-11-02), Heft 7678, S. 92-94
    Online academicJournal
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    Haplotype of the Interleukin 17A gene is associated with osteitis after Bacillus Calmette-Guerin vaccination.
    Korppi, M ; Teräsjärvi, J ; et al.
    In: Scientific reports, Jg. 7 (2017-09-15), Heft 1, S. 11691
    Online academicJournal
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    CHEK2 c.1100delC mutation is associated with an increased risk for male breast cancer in Finnish patient population.
    Hallamies, S ; Pelttari, LM ; et al.
    In: BMC cancer, Jg. 17 (2017-09-05), Heft 1, S. 620
    Online academicJournal
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    Polymorphism in the gene encoding toll-like receptor 10 may be associated with asthma after bronchiolitis.
    Törmänen, S ; Korppi, M ; et al.
    In: Scientific reports, Jg. 7 (2017-06-07), Heft 1, S. 2956
    Online academicJournal
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    Case-control analysis of truncating mutations in DNA damage response genes connects TEX15 and FANCD2 with hereditary breast cancer susceptibility.
    Mantere, T ; Tervasmäki, A ; et al.
    In: Scientific reports, Jg. 7 (2017-04-06), Heft 1, S. 681
    Online academicJournal
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    PALB2, CHEK2 and ATM rare variants and cancer risk: data from COGS.
    Southey, MC ; Goldgar, DE ; et al.
    In: Journal of medical genetics, Jg. 53 (2016-12-01), Heft 12, S. 800-811
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  18. Detailansicht für Treffer 18 öffnen
    Targeted Next-Generation Sequencing Identifies a Recurrent Mutation in MCPH1 Associating with Hereditary Breast Cancer Susceptibility.
    Mantere, T ; Winqvist, R ; et al.
    In: PLoS genetics, Jg. 12 (2016-01-28), Heft 1, S. e1005816
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    Fine-mapping the 2q37 and 17q11.2-q22 loci for novel genes and sequence variants associated with a genetic predisposition to prostate cancer.
    Laitinen, VH ; Rantapero, T ; et al.
    In: International journal of cancer, Jg. 136 (2015-05-15), Heft 10, S. 2316-27
    Online academicJournal
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    Fine-mapping identifies two additional breast cancer susceptibility loci at 9q31.2.
    Orr, N ; Dudbridge, F ; et al.
    In: Human molecular genetics, Jg. 24 (2015-05-15), Heft 10, S. 2966-84
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?

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