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    HFE gene mutations increase the risk of coronary heart disease in women.
    Pardo Silva, M. ; Njajou, Omer T. ; et al.
    In: European Journal of Epidemiology, Jg. 25 (2010-09-01), Heft 9, S. 643-649
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    Glutathione synthetase deficiency.
    Njålsson, R.
    In: Cellular & Molecular Life Sciences, Jg. 62 (2005-08-15), Heft 17, S. 1938-1945
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    Genotype, enzyme activity, glutathione level, and clinical phenotype in patients with glutathione synthetase deficiency.
    Njålsson, Runa ; Ristoff, Ellinor ; et al.
    In: Human Genetics, Jg. 116 (2005-04-01), Heft 5, S. 384-389
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    A population-based study of the effect of the HFE C282Y and H63D mutations on iron metabolism.
    Njajou, Omer T ; Houwing-Duistermaat, Jeanine J ; et al.
    In: European Journal of Human Genetics, Jg. 11 (2003-03-01), Heft 3, S. 225-231
    Online academicJournal
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    A mutation in SLC11A3 is associated with autosomal dominant hemochromatosis.
    Njajou, Omer T. ; Vaessen, Norbert ; et al.
    In: Nature Genetics, Jg. 28 (2001-07-01), Heft 3, S. 213-214
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