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    Osteogenesis Imperfecta: Search for Mutations in Patients from the Republic of Bashkortostan (Russia).
    Nadyrshina, Dina ; Zaripova, Aliya ; et al.
    In: Genes, Jg. 13 (2022), Heft 1, S. 124
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    Autosomal recessive deafness 1A (DFNB1A) in Yakut population isolate in Eastern Siberia: extensive accumulation of the splice site mutation IVS1+1G>A in GJB2 gene as a result of founder effect.
    Barashkov, Nikolay A ; Dzhemileva, Lilya U ; et al.
    In: Journal of Human Genetics, Jg. 56 (2011-09-01), Heft 9, S. 631-639
    Online academicJournal
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    Genetic epidemiological study of Bashkortostan Republic: The diversity of monogenic hereditary diseases in five districts.
    Zinchenko, R. ; Murzabaeva, S. ; et al.
    In: Russian Journal of Genetics, Jg. 45 (2009-05-01), Heft 5, S. 593-604
    Online academicJournal
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    The Genome Structure and DNA Diagnosis of Monogenic Hereditary Disorders in the Volga–Ural Region.
    Khidiyatova, I. M. ; Khusnutdinova, E. K.
    In: Molecular Biology, Jg. 38 (2004), Heft 1, S. 119-127
    Online academicJournal
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    Analysis of Polymorphisms of the Huntington Disease Gene in Ethnic Populations of the Volga–Ural Region.
    Kutuev, I. A. ; Fatkhlislamova, R. I. ; et al.
    In: Molecular Biology, Jg. 37 (2003-11-01), Heft 6, S. 818-826
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