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    Simple detection of genomic microdeletions and microduplications using QMPSF in patients with idiopathic mental retardation.
    Saugier-Veber, Pascale ; Goldenberg, Alice ; et al.
    In: European Journal of Human Genetics, Jg. 14 (2006-09-01), Heft 9, S. 1009-1017
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    Complete germline deletion of the STK11 gene in a family with Peutz-Jeghers syndrome.
    Le Meur, Nathalie ; Martin, Cosette ; et al.
    In: European Journal of Human Genetics, Jg. 12 (2004-05-01), Heft 5, S. 415-418
    Online academicJournal
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    CFTR mutations in the Algerian population
    Loumi, O. ; Ferec, C. ; et al.
    In: Journal of Cystic Fibrosis, Jg. 7 (2008), Heft 1, S. 54-59
    Online academicJournal
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    Frequency of large CFTR gene rearrangements in Italian CF patients.
    Bombieri, Cristina ; Bonizzato, Alberto ; et al.
    In: European Journal of Human Genetics, Jg. 13 (2005-05-01), Heft 5, S. 687-689
    Online academicJournal
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