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    Mutations in the Gene Encoding Cystatin B in Progressive Myoclonus Epilepsy (EPM1)
    Pennacchio, Len A. ; Lehesjoki, Anna-Elina ; et al.
    In: Science, Jg. 271 (1996-03-22), Heft 5256, S. 1731-1734
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    Late-onset and Slow-progressing Lafora Disease in Four Siblings with EPM2B Mutation.
    Baykan, Betul ; Striano, Pasquale ; et al.
    In: Epilepsia (Series 4), Jg. 46 (2005-10-01), Heft 10, S. 1695-1697
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    Two Cases of Lafora Disease Diagnosed By Genetical Tests.
    BICAN DEMIR, Aylin ; HAKKI BORA, Ibrahim
    In: Archives of Epilepsy, Jg. 27 (2021-12-01), Heft 4, S. 249-252
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    Genetic Depletion of the Malin E3 Ubiquitin Ligase in Mice Leads to Lafora Bodies and the Accumulation of Insoluble Laforin.
    DePaoli-Roach, Anna A. ; Tagliabracci, Vincent S. ; et al.
    In: Journal of Biological Chemistry, Jg. 285 (2010-08-13), Heft 33, S. 25372-25381
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    Burden Analysis of Rare Microdeletions Suggests a Strong Impact of Neurodevelopmental Genes in Genetic Generalised Epilepsies.
    Lal, Dennis ; Ruppert, Ann-Kathrin ; et al.
    In: PLoS Genetics, Jg. 11 (2015-05-01), Heft 5, S. 1-21
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    Lafora Progressive Myoclonus Epilepsy: Disease Course Homogeneity in a Genetic Isolate.
    Turnbull, Julie ; Kumar, Santosh ; et al.
    In: Journal of Child Neurology, Jg. 23 (2008-02-01), Heft 2, S. 240-242
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    Localization of a Gene for Progressive Myoclonus Epilepsy to Chromosome 21q22
    In: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, Jg. 88 (1991-05-01), Heft 9, S. 3696-3699
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    Genes Involved in Pharmacoresistant Epilepsy
    Martínez-Juárez, Iris E. ; Hernández-Vanegas, Laura Elena ; et al.
    In: Pharmacoresistance in Epilepsy : From Genes and Molecules to Promising Therapies; (2013) S. 11-25
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