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    Exploitation of dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) and p53 activation as therapeutic targets: A case study in polypharmacology.
    Ladds, MJGW ; Popova, G ; et al.
    In: The Journal of biological chemistry, Jg. 295 (2020-12-25), Heft 52, S. 17935
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    Glyceraldehyde-3-Phosphate Dehydrogenase (GAPDH) Protein-Protein Interaction Inhibitor Reveals a Non-catalytic Role for GAPDH Oligomerization in Cell Death.
    Qvit, N ; Joshi, AU ; et al.
    In: The Journal of biological chemistry, Jg. 291 (2016-06-24), Heft 26, S. 13608
    Online academicJournal
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    A novel cofactor-binding mode in bacterial IMP dehydrogenases explains inhibitor selectivity.
    Makowska-Grzyska, M ; Kim, Y ; et al.
    In: The Journal of biological chemistry, Jg. 290 (2015-02-27), Heft 9, S. 5893
    Online academicJournal
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    Selective inhibition of mutant isocitrate dehydrogenase 1 (IDH1) via disruption of a metal binding network by an allosteric small molecule.
    Deng, G ; Shen, J ; et al.
    In: The Journal of biological chemistry, Jg. 290 (2015-01-09), Heft 2, S. 762
    Online academicJournal
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    Benzothiophene carboxylate derivatives as novel allosteric inhibitors of branched-chain α-ketoacid dehydrogenase kinase.
    Tso, SC ; Gui, WJ ; et al.
    In: The Journal of biological chemistry, Jg. 289 (2014-07-25), Heft 30, S. 20583
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    Biochemical, cellular, and biophysical characterization of a potent inhibitor of mutant isocitrate dehydrogenase IDH1.
    Davis, MI ; Gross, S ; et al.
    In: The Journal of biological chemistry, Jg. 289 (2014-05-16), Heft 20, S. 13717
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    Discovery of a novel class of covalent inhibitor for aldehyde dehydrogenases.
    Khanna, M ; Chen, CH ; et al.
    In: The Journal of biological chemistry, Jg. 286 (2011-12-16), Heft 50, S. 43486
    Online academicJournal
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    Ligand-receptor interaction between triterpenoids and the 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 2 (11betaHSD2) enzyme predicts their toxic effects against tumorigenic r/m HM-SFME-1 cells.
    Yamaguchi, H ; Yu, T ; et al.
    In: The Journal of biological chemistry, Jg. 286 (2011-10-21), Heft 42, S. 36888
    Online academicJournal
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    The NQO1 bioactivatable drug, β-lapachone, alters the redox state of NQO1+ pancreatic cancer cells, causing perturbation in central carbon metabolism.
    Silvers, MA ; Deja, S ; et al.
    In: The Journal of biological chemistry, Jg. 292 (2017-11-03), Heft 44, S. 18203
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    Estrogen modification of human glutamate dehydrogenases is linked to enzyme activation state.
    Borompokas, N ; Papachatzaki, MM ; et al.
    In: The Journal of biological chemistry, Jg. 285 (2010-10-08), Heft 41, S. 31380
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    Novel inhibitors complexed with glutamate dehydrogenase: allosteric regulation by control of protein dynamics.
    Li, M ; Smith, CJ ; et al.
    In: The Journal of biological chemistry, Jg. 284 (2009-08-21), Heft 34, S. 22988
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    Mechanism of Substrate and Inhibitor Binding of Rhodobacter capsulatus Xanthine Dehydrogenase.
    Dietzel, U ; Kuper, J ; et al.
    In: The Journal of biological chemistry, Jg. 284 (2009-03-27), Heft 13, S. 8768
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    Structure-based inhibitor design for an enzyme that binds different steroids: a potent inhibitor for human type 5 17beta-hydroxysteroid dehydrogenase.
    Qiu, W ; Zhou, M ; et al.
    In: The Journal of biological chemistry, Jg. 282 (2007-03-16), Heft 11, S. 8368
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    Regulation of the interaction of inosine monophosphate dehydrogenase with mycophenolic Acid by GTP.
    Ji, Y ; Gu, J ; et al.
    In: The Journal of biological chemistry, Jg. 281 (2006-01-06), Heft 1, S. 206
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    Green tea polyphenols modulate insulin secretion by inhibiting glutamate dehydrogenase.
    Li, C ; Allen, A ; et al.
    In: The Journal of biological chemistry, Jg. 281 (2006-04-14), Heft 15, S. 10214
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    The functional basis of mycophenolic acid resistance in Candida albicans IMP dehydrogenase.
    Köhler, GA ; Gong, X ; et al.
    In: The Journal of biological chemistry, Jg. 280 (2005-03-25), Heft 12, S. 11295
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    Structure-guided development of specific pyruvate dehydrogenase kinase inhibitors targeting the ATP-binding pocket.
    Tso, SC ; Qi, X ; et al.
    In: The Journal of biological chemistry, Jg. 289 (2014-02-14), Heft 7, S. 4432
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    Inhibition of the Escherichia coli pyruvate dehydrogenase complex E1 subunit and its tyrosine 177 variants by thiamin 2-thiazolone and thiamin 2-thiothiazolone diphosphates. Evidence for reversible tight-binding inhibition.
    Nemeria, N ; Yan, Y ; et al.
    In: The Journal of biological chemistry, Jg. 276 (2001-12-07), Heft 49, S. 45969
    academicJournal
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    In vitro resistance selections for Plasmodium falciparum dihydroorotate dehydrogenase inhibitors give mutants with multiple point mutations in the drug-binding site and altered growth.
    Ross, LS ; Gamo, FJ ; et al.
    In: The Journal of biological chemistry, Jg. 289 (2014-06-27), Heft 26, S. 17980
    Online academicJournal
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    Conformational changes and stabilization of inosine 5'-monophosphate dehydrogenase associated with ligand binding and inhibition by mycophenolic acid.
    Nimmesgern, E ; Fox, T ; et al.
    In: The Journal of biological chemistry, Jg. 271 (1996-08-09), Heft 32, S. 19421
    academicJournal
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