Zum Hauptinhalt springen
UB Siegen

Suchergebnisse

Katalog

Aufsätze & mehr
5 Treffer

Suchmaske

Suchtipp für den Bereich Aufsätze & mehr: Wörter werden automatisch mit UND verknüpft. Eine ODER-Verknüpfung erreicht man mit dem Zeichen "|", eine NICHT-Verknüpfung mit einem "-" (Minus) vor einem Wort. Anführungszeichen ermöglichen eine Phrasensuche.
Beispiele: (burg | schloss) -mittelalter, "berufliche bildung"

Das folgende Suchfeld wird hier nicht unterstützt: "Signatur / Notation".

Suchergebnisse einschränken oder erweitern

Aktive Suchfilter

Erscheinungszeitraum

Mehr Treffer

Weniger Treffer

Art der Quelle

Thema

Verlag

Publikation

Sprache

Inhaltsanbieter

5 Treffer

Sortierung: 
  1. Detailansicht für Treffer 1 öffnen
    QMPSF is sensitive and specific in the detection of NPHP1 heterozygous deletions.
    Jávorszky, Eszter ; Morinière, Vincent ; et al.
    In: Clinical Chemistry & Laboratory Medicine, Jg. 55 (2017-06-01), Heft 6, S. 809-816
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  2. Detailansicht für Treffer 2 öffnen
    Novel compound heterozygous mutations of CLDN16 in a patient with familial hypomagnesemia with hypercalciuria and nephrocalcinosis.
    García‐Castaño, Alejandro ; Perdomo‐Ramirez, Ana ; et al.
    In: Molecular Genetics & Genomic Medicine, Jg. 8 (2020-11-01), Heft 11, S. 1-10
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Zum Volltext
    Wie komme ich dran?
  3. Detailansicht für Treffer 3 öffnen
    upQMPSF, a Method for the Detection of BRCA1 Exon Copy Number Variants.
    Azrak, Sami
    In: Biochemical Genetics, Jg. 53 (2015-06-01), Heft 4-6, S. 141-157
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Zum Volltext
    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    Poor phenotype-genotype association in a large series of patients with Type III Bartter syndrome.
    García Castaño, Alejandro ; Pérez de Nanclares, Gustavo ; et al.
    In: PLoS ONE, Jg. 12 (2017-03-13), Heft 3, S. 1-11
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Zum Volltext
    Wie komme ich dran?
  5. Detailansicht für Treffer 5 öffnen
    Inflammatory peeling skin syndrome caused by homozygous genomic deletion in the PSORS1 region encompassing the CDSN gene.
    Ishida‐Yamamoto, Akemi ; Furio, Laetitia ; et al.
    In: Experimental Dermatology, Jg. 23 (2014), Heft 1, S. 60-62
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Zum Volltext
    Wie komme ich dran?

Elektronische Zeitschriften

xs 0 - 576
sm 576 - 768
md 768 - 992
lg 992 - 1200
xl 1200 - 1366
xxl 1366 -