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    Striatal molecular alterations in HD gene carriers: a systematic review and meta-analysis of PET studies.
    Niccolini, F ; Pagano, G ; et al.
    In: Journal of neurology, neurosurgery, and psychiatry, Jg. 89 (2018-02-01), Heft 2, S. 185
    academicJournal
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    Cellular Models: HD Patient-Derived Pluripotent Stem Cells.
    Geater, C ; Hernandez, S ; et al.
    In: Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), Jg. 1780 (2018), S. 41
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Brain urea increase is an early Huntington's disease pathogenic event observed in a prodromal transgenic sheep model and HD cases.
    Handley, RR ; Reid, SJ ; et al.
    In: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, Jg. 114 (2017-12-26), Heft 52, S. E11293
    Online academicJournal
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    Mitochondrial fragmentation in neuronal degeneration: Toward an understanding of HD striatal susceptibility.
    Cherubini, M ; Ginés, S
    In: Biochemical and biophysical research communications, Jg. 483 (2017-02-19), Heft 4, S. 1063
    Online academicJournal
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    Trehalose rescues glial cell dysfunction in striatal cultures from HD R6/1 mice at early postnatal development.
    Perucho, J ; Gómez, A ; et al.
    In: Molecular and cellular neurosciences, Jg. 74 (2016-07-01), S. 128
    Online academicJournal
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    The p75 neurotrophin receptor augments survival signaling in the striatum of pre-symptomatic Q175(WT/HD) mice.
    Wehner, AB ; Milen, AM ; et al.
    In: Neuroscience, Jg. 324 (2016-06-02), S. 297
    Online academicJournal
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    Huntingtin Subcellular Localisation Is Regulated by Kinase Signalling Activity in the StHdhQ111 Model of HD.
    Bowles, KR ; Brooks, SP ; et al.
    In: PloS one, Jg. 10 (2015-12-14), Heft 12, S. e0144864
    Online academicJournal
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    Genetic rescue of CB1 receptors on medium spiny neurons prevents loss of excitatory striatal synapses but not motor impairment in HD mice.
    Naydenov, AV ; Sepers, MD ; et al.
    In: Neurobiology of disease, Jg. 71 (2014-11-01), S. 140
    Online academicJournal
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    Transgenic rat model of Huntington's disease: a histopathological study and correlations with neurodegenerative process in the brain of HD patients.
    Mazurová, Y ; Anderova, M ; et al.
    In: BioMed research international, Jg. 2014 (2014), S. 291531
    Online academicJournal
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    The HD mutation does not alter neuronal death in the striatum of Hdh(Q92) knock-in mice after mild focal ischemia.
    Namura, S ; Hirt, L ; et al.
    In: Neurobiology of disease, Jg. 11 (2002-10-01), Heft 1, S. 147
    Online academicJournal
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    Striatal volume loss in HD as measured by MRI and the influence of CAG repeat.
    Rosas, HD ; Goodman, J ; et al.
    In: Neurology, Jg. 57 (2001-09-25), Heft 6, S. 1025
    academicJournal
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    Dominant phenotypes produced by the HD mutation in STHdh(Q111) striatal cells.
    Trettel, F ; Rigamonti, D ; et al.
    In: Human molecular genetics, Jg. 9 (2000-11-22), Heft 19, S. 2799-809
    Online academicJournal
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    Dramatic mutation instability in HD mouse striatum: does polyglutamine load contribute to cell-specific vulnerability in Huntington's disease?
    Kennedy, L ; Shelbourne, PF
    In: Human molecular genetics, Jg. 9 (2000-10-12), Heft 17, S. 2539-44
    Online academicJournal
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    Core Assessment Program for Intracerebral Transplantation in Huntington's Disease (CAPIT-HD).
    Quinn, N ; Brown, R ; et al.
    In: Movement disorders : official journal of the Movement Disorder Society, Jg. 11 (1996-03-01), Heft 2, S. 143-50
    Online academicJournal
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    Expression of the mutant allele of IT-15 (the HD gene) in striatum and cortex of Huntington's disease patients.
    Stine, OC ; Li, SH ; et al.
    In: Human molecular genetics, Jg. 4 (1995), Heft 1, S. 15-8
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