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    The bold promise of gene therapy for sickle cell disease.
    Ware, RE ; Quinn, CT
    In: British journal of haematology, Jg. 204 (2024-02-01), Heft 2, S. 381-382
    Online academicJournal
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    Screening for haemoglobin disorders: One size may not fit all.
    Shook, LM ; Ware, RE
    In: British journal of haematology, Jg. 204 (2024), Heft 1, S. 26-28
    Online academicJournal
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    Genome-wide association study of early ischaemic stroke risk in Brazilian individuals with sickle cell disease implicates ADAMTS2 and CDK18 and uncovers novel loci.
    Earley, EJ ; Kelly, S ; et al.
    In: British journal of haematology, Jg. 201 (2023-04-01), Heft 2, S. 343-352
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
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    Turf wars: exploring splenomegaly in sickle cell disease in malaria-endemic regions.
    Tubman, VN ; Makani, J
    In: British journal of haematology, Jg. 177 (2017-06-01), Heft 6, S. 938-946
    Online academicJournal
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    Hydroxycarbamide treatment reduces transcranial Doppler velocity in the absence of transfusion support in children with sickle cell anaemia, elevated transcranial Doppler velocity, and cerebral vasculopathy: the EXTEND trial.
    Rankine-Mullings, A ; Reid, M ; et al.
    In: British journal of haematology, Jg. 195 (2021-11-01), Heft 4, S. 612-620
    Online academicJournal
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    Distinct maternal and fetal pregnancy outcomes in women with sickle cell disease can be predicted using routine clinical and laboratory data.
    Malinowski, AK ; Kuo, KHM ; et al.
    In: British journal of haematology, Jg. 194 (2021-09-01), Heft 6, S. 1063-1073
    Online academicJournal
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    Knowledge gaps in reproductive and sexual health in girls and women with sickle cell disease.
    Pecker, LH ; Sharma, D ; et al.
    In: British journal of haematology, Jg. 194 (2021-09-01), Heft 6, S. 970-979
    Online academicJournal
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    Early initiation of hydroxyurea (hydroxycarbamide) using individualised, pharmacokinetics-guided dosing can produce sustained and nearly pancellular expression of fetal haemoglobin in children with sickle cell anaemia.
    Quinn, CT ; Niss, O ; et al.
    In: British journal of haematology, Jg. 194 (2021-08-01), Heft 3, S. 617-625
    Online academicJournal
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    Absence of hydroxyurea-induced mutational effects supports higher utilisation for the treatment of sickle cell anaemia.
    Ware, RE ; Dertinger, SD
    In: British journal of haematology, Jg. 194 (2021-07-01), Heft 2, S. 252-266
    Online academicJournal
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    Acute kidney injury in paediatric patients with sickle cell disease is associated with increased morbidity and resource utilization.
    McCormick, M ; Richardson, T ; et al.
    In: British journal of haematology, Jg. 189 (2020-05-01), Heft 3, S. 559-565
    Online academicJournal
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    The effects of hydroxycarbamide on the plasma proteome of children with sickle cell anaemia.
    Brewin, J ; Tewari, S ; et al.
    In: British journal of haematology, Jg. 186 (2019-09-01), Heft 6, S. 879-886
    Online academicJournal
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    Cord gas parameters in infants born to women with sickle cell disease: a retrospective matched cohort study.
    Malinowski, AK ; Cheung, P ; et al.
    In: British journal of haematology, Jg. 184 (2019-02-01), Heft 4, S. 653-657
    Online report
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    Sickle cell screening in Europe: the time has come.
    Shook, LM ; Ware, RE
    In: British journal of haematology, Jg. 183 (2018-11-01), Heft 4, S. 534-535
    Online editorialOpinion
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    Approach to transfusion in pregnant women with sickle cell disease: a survey of physicians.
    Malinowski, AK ; Parrish, J ; et al.
    In: British journal of haematology, Jg. 183 (2018-11-01), Heft 3, S. 516-519
    Online report
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    Potential involvement of ubiquitin-proteasome system dysfunction associated with oxidative stress in the pathogenesis of sickle cell disease.
    Warang, P ; Homma, T ; et al.
    In: British journal of haematology, Jg. 182 (2018-08-01), Heft 4, S. 559-566
    Online academicJournal
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    Transcranial Doppler velocity among Jamaican children with sickle cell anaemia: determining the significance of haematological values and nutrition.
    Rankine-Mullings, AE ; Morrison-Levy, N ; et al.
    In: British journal of haematology, Jg. 181 (2018-04-01), Heft 2, S. 242-251
    Online academicJournal
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  17. Detailansicht für Treffer 17 öffnen
    Therapeutic phlebotomy is safe in children with sickle cell anaemia and can be effective treatment for transfusional iron overload.
    Aygun, B ; Mortier, NA ; et al.
    In: British journal of haematology, Jg. 169 (2015-04-01), Heft 2, S. 262-6
    Online academicJournal
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    Hydroxycarbamide treatment and brain MRI/MRA findings in children with sickle cell anaemia.
    Nottage, KA ; Ware, RE ; et al.
    In: British journal of haematology, Jg. 175 (2016-10-01), Heft 2, S. 331-338
    Online academicJournal
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    Organ iron accumulation in chronically transfused children with sickle cell anaemia: baseline results from the TWiTCH trial.
    Wood, JC ; Cohen, AR ; et al.
    In: British journal of haematology, Jg. 172 (2016), Heft 1, S. 122-30
    Online academicJournal
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    A comparison of chronic manual and automated red blood cell exchange transfusion in sickle cell disease patients.
    Kuo, KH ; Ward, R ; et al.
    In: British journal of haematology, Jg. 170 (2015-08-01), Heft 3, S. 425-8
    Online report
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