Zum Hauptinhalt springen
UB Siegen

Suchergebnisse

Katalog

Aufsätze & mehr
9 Treffer

Suchmaske

Suchtipp für den Bereich Aufsätze & mehr: Wörter werden automatisch mit UND verknüpft. Eine ODER-Verknüpfung erreicht man mit dem Zeichen "|", eine NICHT-Verknüpfung mit einem "-" (Minus) vor einem Wort. Anführungszeichen ermöglichen eine Phrasensuche.
Beispiele: (burg | schloss) -mittelalter, "berufliche bildung"

Das folgende Suchfeld wird hier nicht unterstützt: "Signatur / Notation".

Suchergebnisse einschränken oder erweitern

Aktive Suchfilter

Erscheinungszeitraum

Mehr Treffer

Weniger Treffer

Art der Quelle

Thema

Verlag

Sprache

Inhaltsanbieter

9 Treffer

Sortierung: 
  1. Detailansicht für Treffer 1 öffnen
    Genetic determinants of survival in progressive supranuclear palsy: a genome-wide association study
    Jabbari, Edwin ; Koga, Shunsuke ; et al.
    In: The lancet <London> / Neurology 20(2), 107 - 116 (2021). doi:10.1016/S1474-4422(20)30394-X, 2021
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  2. Detailansicht für Treffer 2 öffnen
    Age at symptom onset and death and disease duration in genetic frontotemporal dementia: an international retrospective cohort study.
    Moore, Katrina M ; Nicholas, Jennifer ; et al.
    In: The lancet <London> / Neurology 19(2), 145-156 (2020). doi:10.1016/S1474-4422(19)30394-1, 2020
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  3. Detailansicht für Treffer 3 öffnen
    Survival in patients with spinocerebellar ataxia types 1, 2, 3, and 6 (EUROSCA): a longitudinal cohort study.
    Diallo, Alhassane ; Jacobi, Heike ; et al.
    In: The lancet <London> / Neurology 17(4), 327-334 (2018). doi:10.1016/S1474-4422(18)30042-5, 2018
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    Deletions at 22q11.2 in idiopathic Parkinson's disease: a combined analysis of genome-wide association data.
    Mok, Kin Y ; Sheerin, Una ; et al.
    In: The lancet <London> / Neurology 15(6), 585-596 (2016). doi:10.1016/S1474-4422(16)00071-5, 2016
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  5. Detailansicht für Treffer 5 öffnen
    Meta-analysis of 74,046 individuals identifies 11 new susceptibility loci for Alzheimer's disease.
    Lambert, J. C. ; Ibrahim-Verbaas, C. A. ; et al.
    In: Nature genetics 45(12), 1452-1458 (2013). doi:10.1038/ng.2802, 2013
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  6. Detailansicht für Treffer 6 öffnen
    Modulation of the age at onset in spinocerebellar ataxia by CAG tracts in various genes.
    Tezenas du Montcel, Sophie ; Durr, Alexandra ; et al.
    In: Brain 137(9), 2444-2455 (2014). doi:10.1093/brain/awu174, 2014
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  7. Detailansicht für Treffer 7 öffnen
    TMEM106B is a genetic modifier of frontotemporal lobar degeneration with C9orf72 hexanucleotide repeat expansions.
    Gallagher, Michael D ; Suh, Eunran ; et al.
    In: Acta neuropathologica 127(3), 407-418 (2014). doi:10.1007/s00401-013-1239-x, 2014
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  8. Detailansicht für Treffer 8 öffnen
    Imputation of sequence variants for identification of genetic risks for Parkinson's disease: a meta-analysis of genome-wide association studies.
    Consortium, International Parkinson Disease Genomics ; Nalls, Michael A ; et al.
    In: The lancet <London> 377(9766), 641-649 (2011). doi:10.1016/S0140-6736(10)62345-8, 2011
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  9. Detailansicht für Treffer 9 öffnen
    Restless legs and substantia nigra hypoechogenicity are common features in Friedreich's ataxia.
    Synofzik, Matthis ; Godau, Jana ; et al.
    In: The Cerebellum 10(1), 9-13 (2010). doi:10.1007/s12311-010-0215-4, 2011
    academicJournal
    Wie komme ich dran?

Elektronische Zeitschriften

xs 0 - 576
sm 576 - 768
md 768 - 992
lg 992 - 1200
xl 1200 - 1366
xxl 1366 -