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    Short‐ and long‐interval intracortical inhibition in EPM1 is related to genotype.
    Silvennoinen, Katri ; Säisänen, Laura ; et al.
    In: Epilepsia (Series 4), Jg. 64 (2023), Heft 1, S. 208-217
    Online academicJournal
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    Randomized dose-controlled study of topiramate as first-line therapy in epilepsy.
    Arroyo, S ; Dodson, WE ; et al.
    In: Acta neurologica Scandinavica, Jg. 112 (2005-10-01), Heft 4, S. 214
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
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    Topiramate, carbamazepine and valproate monotherapy: double-blind comparison in newly diagnosed epilepsy.
    Privitera, MD ; Brodie, MJ ; et al.
    In: Acta neurologica Scandinavica, Jg. 107 (2003-03-01), Heft 3, S. 165
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
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    Molecular background of EPM1—Unverricht–Lundborg disease.
    Joensuu, Tarja ; Lehesjoki, Anna-Elina ; et al.
    In: Epilepsia (Series 4), Jg. 49 (2008-04-01), Heft 4, S. 557-563
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
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    Founder Effect with Variable Age at Onset in Arab Families with Lafora Disease and EPM2A Mutation.
    Gomez-Abad, Cristina ; Afawi, Zaid ; et al.
    In: Epilepsia (Series 4), Jg. 48 (2007-05-01), Heft 5, S. 1011-1014
    Online academicJournal
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    Mass spectrometric analysis reveals changes in phospholipid, neutral sphingolipid and sulfatide molecular species in progressive epilepsy with mental retardation, EPMR, brain: a case study.
    Hermansson, Martin ; Käkel, Reijo ; et al.
    In: Journal of Neurochemistry, Jg. 95 (2005-11-01), Heft 3, S. 609-617
    Online academicJournal
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    Unverricht-Lundborg disease (EPM1).
    Genton, Pierre
    In: Epilepsia (Series 4), Jg. 51 (2010-02-02), S. 37-39
    Online academicJournal
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    Late-onset and Slow-progressing Lafora Disease in Four Siblings with EPM2B Mutation.
    Baykan, Betul ; Striano, Pasquale ; et al.
    In: Epilepsia (Series 4), Jg. 46 (2005-10-01), Heft 10, S. 1695-1697
    Online academicJournal
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    In vitro study of stability and amyloid-fibril formation of two mutants of human stefin B (cystatin B) occurring in patients with EPM1.
    Rabzelj, Sabina ; Turk, Vito ; et al.
    In: Protein Science: A Publication of the Protein Society, Jg. 14 (2005-10-01), Heft 10, S. 2713-2722
    Online academicJournal
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    Cathepsin B but not cathepsins L or S contributes to the pathogenesis of Unverricht-Lundborg progressive myoclonus epilepsy (EPM1).
    Houseweart, Megan K. ; Pennacchio, Len A. ; et al.
    In: Journal of Neurobiology, Jg. 56 (2003-09-15), Heft 4, S. 315-327
    academicJournal
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    Sodium selenate treatment improves symptoms and seizure susceptibility in a malin-deficient mouse model of Lafora disease.
    Sánchez‐Elexpuru, Gentzane ; Serratosa, José M. ; et al.
    In: Epilepsia (Series 4), Jg. 58 (2017-03-01), Heft 3, S. 467-475
    Online academicJournal
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    Rapamycin attenuates depression and anxiety‐like behaviors through modulation of the NLRP3 pathway in pentylenetetrazole‐kindled male Wistar rats.
    Aghaie, Fatemeh ; Moradifar, Fatemeh ; et al.
    In: Fundamental & Clinical Pharmacology, Jg. 35 (2021-12-01), Heft 6, S. 1045-1054
    Online academicJournal
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    Dendritic spine abnormalities correlate with behavioral and cognitive deficits in mouse models of Lafora disease.
    Taneja, Komal ; Ganesh, Subramaniam
    In: Journal of Comparative Neurology, Jg. 529 (2021-04-15), Heft 6, S. 1099-1120
    Online academicJournal
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    Sakuranetin exerts anticonvulsant effect in bicuculline‐induced seizures.
    Vicente‐Silva, Wilson ; Silva‐Freitas, Francisca Rayanne ; et al.
    In: Fundamental & Clinical Pharmacology, Jg. 36 (2022-08-01), Heft 4, S. 663-673
    Online academicJournal
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    Transcranial magnetic stimulation in progressive myoclonus epilepsy: A promising tool for "deep phenotyping" in genetic epilepsies.
    Rubboli, Guido ; Valzania, Franco
    In: Epilepsia (Series 4), Jg. 64 (2023-09-01), Heft 9, S. 2534-2535
    Online academicJournal
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    A novel c132-134del mutation in Unverricht-Lundborg disease and the review of literature of heterozygous compound patients.
    Assenza, Giovanni ; Benvenga, Antonella ; et al.
    In: Epilepsia (Series 4), Jg. 58 (2017-02-01), Heft 2, S. e31- (5S.)
    Online academicJournal
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    Clinical and genetic data on Lafora disease patients of Serbian/Montenegrin origin.
    Kecmanović, M. ; Jović, N. ; et al.
    In: Clinical Genetics, Jg. 89 (2016), Heft 1, S. 104-108
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    NHLRC1 homozygous dodecamer expansion in a Newfoundland dog with Lafora disease.
    Mari, L. ; Comero, G. ; et al.
    In: Journal of Small Animal Practice, Jg. 62 (2021-11-01), Heft 11, S. 1030-1032
    Online academicJournal
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    A new locus for autosomal dominant generalized epilepsy associated with mild mental retardation on chromosome 3p.
    Blair, Marcia A. ; Abou-Khalil, Bassel ; et al.
    In: Epilepsia (Series 4), Jg. 52 (2011-05-01), Heft 5, S. 993-999
    Online academicJournal
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    A 5-Month Period of Epilepsy Impairs Spatial Memory, Decreases Anxiety, but Spares Object Recognition in the Lithium-pilocarpine Model in Adult Rats.
    Detour, Julien ; Schroeder, Henri ; et al.
    In: Epilepsia (Series 4), Jg. 46 (2005-04-01), Heft 4, S. 499-508
    Online academicJournal
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