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    Hypertension in the syndrome of apparent mineralocorticoid excess due to mutation of the 11 beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 2 gene.
    Stewart, P M ; Krozowski, Z S ; et al.
    In: Lancet, Jg. 347 (1996-01-13), Heft 8994, S. 88-91
    Online academicJournal
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    Mutations in medium chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency.
    In: Lancet, Jg. 336 (1990-09-22), Heft 8717, S. 748-749
    Online academicJournal
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    Vigabatrin therapy in patient with succinic semialdehyde dehydrogenase deficiency.
    Gibson, K M ; DeVivo, D C ; et al.
    In: Lancet, Jg. 334 (1989-11-04), Heft 8671, S. 1105-1106
    Online academicJournal
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    Molecular lesion in patients with medium-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency.
    Matsubara, Y ; Narisawa, K ; et al.
    In: Lancet, Jg. 335 (1990-06-30), Heft 8705, S. 1589-1589
    Online academicJournal
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