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    The HSPB1-p62/SQSTM1 functional complex regulates the unconventional secretion and transcellular spreading of the HD-associated mutant huntingtin protein.
    Bonavita, R ; Scerra, G ; et al.
    In: Human molecular genetics, Jg. 32 (2023-07-04), Heft 14, S. 2269-2291
    Online academicJournal
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    Lack of association of somatic CAG repeat expansion with striatal neurodegeneration in HD knock-in animal models.
    Bai, D ; Yin, P ; et al.
    In: Human molecular genetics, Jg. 30 (2021-07-28), Heft 16, S. 1497-1508
    Online academicJournal
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    IKKβ and mutant huntingtin interactions regulate the expression of IL-34: implications for microglial-mediated neurodegeneration in HD.
    Khoshnan, A ; Sabbaugh, A ; et al.
    In: Human molecular genetics, Jg. 26 (2017-11-01), Heft 21, S. 4267-4277
    Online academicJournal
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    Interactome network analysis identifies multiple caspase-6 interactors involved in the pathogenesis of HD.
    Riechers, SP ; Butland, S ; et al.
    In: Human molecular genetics, Jg. 25 (2016-04-15), Heft 8, S. 1600-18
    Online academicJournal
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    HD iPSC-derived neural progenitors accumulate in culture and are susceptible to BDNF withdrawal due to glutamate toxicity.
    Mattis, VB ; Tom, C ; et al.
    In: Human molecular genetics, Jg. 24 (2015-06-01), Heft 11, S. 3257-71
    Online academicJournal
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    HD CAG-correlated gene expression changes support a simple dominant gain of function.
    Jacobsen, JC ; Gregory, GC ; et al.
    In: Human molecular genetics, Jg. 20 (2011-07-15), Heft 14, S. 2846-60
    Online academicJournal
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    Genetic background modifies nuclear mutant huntingtin accumulation and HD CAG repeat instability in Huntington's disease knock-in mice.
    Lloret, A ; Dragileva, E ; et al.
    In: Human molecular genetics, Jg. 15 (2006-06-15), Heft 12, S. 2015-24
    Online academicJournal
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    Centrosome disorganization in fibroblast cultures derived from R6/2 Huntington's disease (HD) transgenic mice and HD patients.
    Sathasivam, K ; Woodman, B ; et al.
    In: Human molecular genetics, Jg. 10 (2001-10-01), Heft 21, S. 2425-35
    Online academicJournal
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    Double-stranded RNA-dependent protein kinase, PKR, binds preferentially to Huntington's disease (HD) transcripts and is activated in HD tissue.
    Peel, AL ; Rao, RV ; et al.
    In: Human molecular genetics, Jg. 10 (2001-07-15), Heft 15, S. 1531-8
    Online academicJournal
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    HD CAG repeat implicates a dominant property of huntingtin in mitochondrial energy metabolism.
    Seong, IS ; Ivanova, E ; et al.
    In: Human molecular genetics, Jg. 14 (2005-10-01), Heft 19, S. 2871-80
    Online academicJournal
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    Huntingtin inclusions do not deplete polyglutamine-containing transcription factors in HD mice.
    Yu, ZX ; Li, SH ; et al.
    In: Human molecular genetics, Jg. 11 (2002-04-15), Heft 8, S. 905-14
    Online academicJournal
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    Dominant phenotypes produced by the HD mutation in STHdh(Q111) striatal cells.
    Trettel, F ; Rigamonti, D ; et al.
    In: Human molecular genetics, Jg. 9 (2000-11-22), Heft 19, S. 2799-809
    Online academicJournal
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    Dramatic mutation instability in HD mouse striatum: does polyglutamine load contribute to cell-specific vulnerability in Huntington's disease?
    Kennedy, L ; Shelbourne, PF
    In: Human molecular genetics, Jg. 9 (2000-10-12), Heft 17, S. 2539-44
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    Haplotype analysis of the delta 2642 and (CAG)n polymorphisms in the Huntington's disease (HD) gene provides an explanation for an apparent 'founder' HD haplotype.
    Rubinsztein, DC ; Leggo, J ; et al.
    In: Human molecular genetics, Jg. 4 (1995-02-01), Heft 2, S. 203-6
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    Functional analysis of the Huntington's disease (HD) gene promoter.
    Coles, R ; Caswell, R ; et al.
    In: Human molecular genetics, Jg. 7 (1998-05-01), Heft 5, S. 791-800
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    Aberrant processing of the Fugu HD (FrHD) mRNA in mouse cells and in transgenic mice.
    Sathasivam, K ; Baxendale, S ; et al.
    In: Human molecular genetics, Jg. 6 (1997-11-01), Heft 12, S. 2141-9
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    Expression of the Huntington's disease (IT15) protein product in HD patients.
    Schilling, G ; Sharp, AH ; et al.
    In: Human molecular genetics, Jg. 4 (1995-08-01), Heft 8, S. 1365-71
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    Expression of the mutant allele of IT-15 (the HD gene) in striatum and cortex of Huntington's disease patients.
    Stine, OC ; Li, SH ; et al.
    In: Human molecular genetics, Jg. 4 (1995), Heft 1, S. 15-8
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