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    academicJournal
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    IRF5 knockdown reverses TDP-related phenotypes partially by increasing TBK1 expression.
    Li, Yuanyuan ; Yu, Lishuang ; et al.
    In: Brain Research, Jg. 1798 (2023), S. N.PAG
    Online academicJournal
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    Human TBK1: A Gatekeeper of Neuroinflammation.
    Ahmad, Liyana ; Zhang, Shen-Ying ; et al.
    In: Trends in Molecular Medicine, Jg. 22 (2016-06-01), Heft 6, S. 511-527
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
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    Variable clinical phenotype in TBK1 mutations: case report of a novel mutation causing primary progressive aphasia and review of the literature.
    Swift, Imogen J. ; Bocchetta, Martina ; et al.
    In: Neurobiology of Aging, Jg. 99 (2021-03-01), S. 100.e9
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
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    TBK1 variants in Chinese patients with amyotrophic lateral sclerosis.
    Liu, Xiaolu ; He, Ji ; et al.
    In: Neurobiology of Aging, Jg. 97 (2021), S. 149.e9
    Online academicJournal
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    Sporadic amyotrophic lateral sclerosis with genetic origin (TBK1 and ANG new variants).
    Gallego, María Dolores Calabria
    In: Journal of the Neurological Sciences, Jg. 429 (2021-10-16), S. N.PAG
    Online academicJournal
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    Coexistence of variants in TBK1 and in other ALS-related genes elucidates an oligogenic model of pathogenesis in sporadic ALS.
    Lattante, Serena ; Doronzio, Paolo Niccolò ; et al.
    In: Neurobiology of Aging, Jg. 84 (2019-12-01), S. 239.e9
    Online academicJournal
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    ALS-associated missense and nonsense TBK1 mutations can both cause loss of kinase function.
    de Majo, Martina ; Topp, Simon D. ; et al.
    In: Neurobiology of Aging, Jg. 71 (2018-11-01), S. 266.e1
    Online academicJournal
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    P36. 4-hydroxy(phenyl) retinamide (4HPR) worsens the pathological features of ALS-related TBK1-mutant motor neurons by further disrupting the autophagic flux at the elongation phase.
    Catanese, A.
    In: Clinical Neurophysiology, Jg. 129 (2018-08-01), Heft 8, S. e81
    Online academicJournal
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    Frequency and characteristics of the TBK1 gene variants in Japanese patients with sporadic amyotrophic lateral sclerosis.
    Tohnai, Genki ; Nakamura, Ryoichi ; et al.
    In: Neurobiology of Aging, Jg. 64 (2018-04-01), S. 158.e15
    Online academicJournal
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    Common and rare TBK1 variants in early-onset Alzheimer disease in a European cohort.
    Verheijen, Jan ; van der Zee, Julie ; et al.
    In: Neurobiology of Aging, Jg. 62 (2018-02-01), S. 245.e1
    Online academicJournal
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    Beyond ALS and FTD: the phenotypic spectrum of TBK1 mutations includes PSP-like and cerebellar phenotypes.
    Wilke, Carlo ; Baets, Jonathan ; et al.
    In: Neurobiology of Aging, Jg. 62 (2018-02-01), S. 244.e9
    Online academicJournal
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    Genetic and functional analysis of TBK1 variants in Korean patients with sporadic amyotrophic lateral sclerosis.
    Kim, Young-Eun ; Oh, Ki-Wook ; et al.
    In: Neurobiology of Aging, Jg. 50 (2017-02-01), S. 170.e1
    Online academicJournal
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    TBK1 is associated with ALS and ALS-FTD in Sardinian patients.
    Borghero, Giuseppe ; Pugliatti, Maura ; et al.
    In: Neurobiology of Aging, Jg. 43 (2016-07-01), S. 180.e1
    Online academicJournal
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    Mutational analysis of TBK1 in Taiwanese patients with amyotrophic lateral sclerosis.
    Tsai, Pei-Chien ; Liu, Yi-Chien ; et al.
    In: Neurobiology of Aging, Jg. 40 (2016-04-01), S. 191.e11
    Online academicJournal
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    Novel TBK1 truncating mutation in a familial amyotrophic lateral sclerosis patient of Chinese origin.
    Williams, Kelly L. ; McCann, Emily P. ; et al.
    In: Neurobiology of Aging, Jg. 36 (2015-12-01), Heft 12, S. 3334.e1
    Online academicJournal
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    TBK1 mutation frequencies in French frontotemporal dementia and amyotrophic lateral sclerosis cohorts.
    Le Ber, Isabelle ; De Septenville, Anne ; et al.
    In: Neurobiology of Aging, Jg. 36 (2015-11-01), Heft 11, S. 3116.e5
    Online academicJournal
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    P.288 - TBK1 exists with optineurin around rimmed vacuoles.
    Kurashige, T. ; Morino, H. ; et al.
    In: Neuromuscular Disorders, Jg. 26 (2016-10-02), S. S173
    Online academicJournal
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    Significance of optineurin mutations in glaucoma and other diseases.
    Minegishi, Yuriko ; Nakayama, Mao ; et al.
    In: Progress in Retinal & Eye Research, Jg. 55 (2016-11-01), S. 149-181
    Online academicJournal
    Zugriff:
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    Optineurin in amyotrophic lateral sclerosis: Multifunctional adaptor protein at the crossroads of different neuroprotective mechanisms.
    Markovinovic, Andrea ; Cimbro, Raffaello ; et al.
    In: Progress in Neurobiology, Jg. 154 (2017-07-01), S. 1-20
    Online academicJournal
    Zugriff:
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