Zum Hauptinhalt springen
UB Siegen

Suchergebnisse

Katalog

Aufsätze & mehr
21 Treffer

Suchmaske

Suchtipp für den Bereich Aufsätze & mehr: Wörter werden automatisch mit UND verknüpft. Eine ODER-Verknüpfung erreicht man mit dem Zeichen "|", eine NICHT-Verknüpfung mit einem "-" (Minus) vor einem Wort. Anführungszeichen ermöglichen eine Phrasensuche.
Beispiele: (burg | schloss) -mittelalter, "berufliche bildung"

Das folgende Suchfeld wird hier nicht unterstützt: "Signatur / Notation".

Suchergebnisse einschränken oder erweitern

Aktive Suchfilter

Erscheinungszeitraum

Mehr Treffer

Weniger Treffer

Art der Quelle

Thema

Publikation

Sprache

Inhaltsanbieter

21 Treffer

Sortierung: 
  1. Detailansicht für Treffer 1 öffnen
    Corrigendum to "Synthesis and evaluation of 2,5-furan, 2,5-thiophene and 3,4-thiophene-based derivatives as CXCR4 inhibitors" [Eur. J. Med. Chem. 181 (2019) 111562].
    Gaines, T ; Garcia, F ; et al.
    In: European journal of medicinal chemistry, Jg. 261 (2023-12-05), S. 115753
    Online unknown
    Zugriff:
    Zum Volltext
    Wie komme ich dran?
  2. Detailansicht für Treffer 2 öffnen
    Synthesis and mechanism of action of new purine derivatives against triple negative breast cancer.
    Zhang, Q ; Sun, G ; et al.
    In: European journal of medicinal chemistry, Jg. 261 (2023-12-05), S. 115797
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Zum Volltext
    Wie komme ich dran?
  3. Detailansicht für Treffer 3 öffnen
    Phytochemical profile and antioxidant capacity, α-amylase and α-glucosidase inhibitory activities of Oxalis pes-caprae extracts in alloxan-induced diabetic mice.
    Kabach, I ; Bouchmaa, N ; et al.
    In: Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie, Jg. 160 (2023-04-01), S. 114393
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Zum Volltext
    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    Molecular mechanisms in Alzheimer's disease and related potential treatments such as structural target convergence of antibodies and simple organic molecules.
    Oumata, N ; Lu, K ; et al.
    In: European journal of medicinal chemistry, Jg. 240 (2022-10-05), S. 114578
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Zum Volltext
    Wie komme ich dran?
  5. Detailansicht für Treffer 5 öffnen
    Discovery of novel aminopiperidinyl amide CXCR4 modulators through virtual screening and rational drug design.
    Oum, YH ; Kell, SA ; et al.
    In: European journal of medicinal chemistry, Jg. 201 (2020-09-01), S. 112479
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Zum Volltext
    Wie komme ich dran?
  6. Detailansicht für Treffer 6 öffnen
    Recent advances in the development of cyclin-dependent kinase 7 inhibitors.
    Teng, Y ; Lu, K ; et al.
    In: European journal of medicinal chemistry, Jg. 183 (2019-12-01), S. 111641
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Zum Volltext
    Wie komme ich dran?
  7. Detailansicht für Treffer 7 öffnen
    Synthesis and evaluation of 2,5-furan, 2,5-thiophene and 3,4-thiophene-based derivatives as CXCR4 inhibitors.
    Gaines, T ; Garcia, F ; et al.
    In: European journal of medicinal chemistry, Jg. 181 (2019-11-01), S. 111562
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Zum Volltext
    Wie komme ich dran?
  8. Detailansicht für Treffer 8 öffnen
    Involvement of microRNA-23b-5p in the promotion of cardiac hypertrophy and dysfunction via the HMGB2 signaling pathway.
    Boureima Oumarou, D ; Ji, H ; et al.
    In: Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie, Jg. 116 (2019-08-01), S. 108977
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Zum Volltext
    Wie komme ich dran?
  9. Detailansicht für Treffer 9 öffnen
    Development of CXCR4 modulators based on the lead compound RB-108.
    Bai, R ; Jie, X ; et al.
    In: European journal of medicinal chemistry, Jg. 173 (2019-07-01), S. 32
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Zum Volltext
    Wie komme ich dran?
  10. Detailansicht für Treffer 10 öffnen
    A β-glucuronidase-responsive albumin-binding prodrug for potential selective kinase inhibitor-based cancer chemotherapy.
    Compain, G ; Oumata, N ; et al.
    In: European journal of medicinal chemistry, Jg. 158 (2018-10-05), S. 1
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Zum Volltext
    Wie komme ich dran?
  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    Anti-inflammatory hybrids of secondary amines and amide-sulfamide derivatives.
    Bai, R ; Sun, J ; et al.
    In: European journal of medicinal chemistry, Jg. 150 (2018-04-25), S. 195
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Zum Volltext
    Wie komme ich dran?
  12. Detailansicht für Treffer 12 öffnen
    Development of CXCR4 modulators by virtual HTS of a novel amide-sulfamide compound library.
    Bai, R ; Shi, Q ; et al.
    In: European journal of medicinal chemistry, Jg. 126 (2017-01-27), S. 464
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Zum Volltext
    Wie komme ich dran?
  13. Detailansicht für Treffer 13 öffnen
    Exploration of the imidazo[1,2-b]pyridazine scaffold as a protein kinase inhibitor.
    Bendjeddou, LZ ; Loaëc, N ; et al.
    In: European journal of medicinal chemistry, Jg. 125 (2017-01-05), S. 696
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Zum Volltext
    Wie komme ich dran?
  14. Detailansicht für Treffer 14 öffnen
    Symmetrical bis-tertiary amines as novel CXCR4 inhibitors.
    Bai, R ; Liang, Z ; et al.
    In: European journal of medicinal chemistry, Jg. 118 (2016-08-08), S. 340
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Zum Volltext
    Wie komme ich dran?
  15. Detailansicht für Treffer 15 öffnen
    Evaluation of the antiprion activity of 6-aminophenanthridines and related heterocycles.
    Nguyen, P ; Oumata, N ; et al.
    In: European journal of medicinal chemistry, Jg. 82 (2014-07-23), S. 363
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Zum Volltext
    Wie komme ich dran?
  16. Detailansicht für Treffer 16 öffnen
    Spectroscopic and DFT studies on 6-aminophenanthridine and its derivatives provide insights in their activity towards ribosomal RNA.
    Banerjee, D ; Vovusha, H ; et al.
    In: Biochimie, Jg. 97 (2014-02-01), S. 194
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Zum Volltext
    Wie komme ich dran?
  17. Detailansicht für Treffer 17 öffnen
    Synthesis and biological evaluation of selective and potent cyclin-dependent kinase inhibitors.
    N'gompaza-Diarra, J ; Bettayeb, K ; et al.
    In: European journal of medicinal chemistry, Jg. 56 (2012-10-01), S. 210
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Zum Volltext
    Wie komme ich dran?
  18. Detailansicht für Treffer 18 öffnen
    In vivo formation of IRF-1 homodimers.
    Kirchhoff, S ; Schaper, F ; et al.
    In: Biochimie, Jg. 80 (1998-08-01), Heft 8-9, S. 659-64
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Zum Volltext
    Wie komme ich dran?
  19. Detailansicht für Treffer 19 öffnen
    Immunity in human schistosomiasis mansoni: cross-reactive IgM and IgG2 anti-carbohydrate antibodies block the expression of immunity.
    Butterworth, A ; Dunne, D ; et al.
    In: Biochimie, Jg. 70 (1988-08-01), Heft 8, S. 1053-63
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Zum Volltext
    Wie komme ich dran?
  20. Detailansicht für Treffer 20 öffnen
    Epidermal growth factor (EGF) triggers the malignancy of hemangioma cells via activation of NF-κB signals.
    Zhang, L ; Zhang, J ; et al.
    In: Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie, Jg. 82 (2016-08-01), S. 133
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Zum Volltext
    Wie komme ich dran?

Elektronische Zeitschriften

xs 0 - 576
sm 576 - 768
md 768 - 992
lg 992 - 1200
xl 1200 - 1366
xxl 1366 -