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    Comparing HD knockin pigs and mice reveals the pathological role of IL-17.
    Jia, Q ; Bai, D ; et al.
    In: Cell reports, Jg. 42 (2023-12-26), Heft 12, S. 113443
    Online academicJournal
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    HD and SCA1: Tales from two 30-year journeys since gene discovery.
    Thompson, LM ; Orr, HT
    In: Neuron, Jg. 111 (2023-11-15), Heft 22, S. 3517
    Online academicJournal
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    N17 Modifies mutant Huntingtin nuclear pathogenesis and severity of disease in HD BAC transgenic mice.
    Gu, X ; Cantle, JP ; et al.
    In: Neuron, Jg. 85 (2015-02-18), Heft 4, S. 726
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
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    Serines 13 and 16 are critical determinants of full-length human mutant huntingtin induced disease pathogenesis in HD mice.
    Gu, X ; Greiner, ER ; et al.
    In: Neuron, Jg. 64 (2009-12-24), Heft 6, S. 828
    Online academicJournal
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    Response to Falush: a role for cis-element polymorphisms in HD.
    Warby, SC ; Visscher, H ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 85 (2009-12-01), Heft 6, S. 942
    Online editorialOpinion
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    A genome scan for modifiers of age at onset in Huntington disease: The HD MAPS study.
    Li, JL ; Hayden, MR ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 73 (2003-09-01), Heft 3, S. 682
    Online academicJournal
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    Phenotypic characterization of individuals with 30-40 CAG repeats in the Huntington disease (HD) gene reveals HD cases with 36 repeats and apparently normal elderly individuals with 36-39 repeats.
    Rubinsztein, DC ; Leggo, J ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 59 (1996-07-01), Heft 1, S. 16
    Online academicJournal
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    The normal Huntington disease (HD) allele, or a closely linked gene, influences age at onset of HD.
    Farrer, LA ; Cupples, LA ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 53 (1993-07-01), Heft 1, S. 125
    Online academicJournal
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    Formation of neuronal intranuclear inclusions underlies the neurological dysfunction in mice transgenic for the HD mutation.
    Davies, SW ; Turmaine, M ; et al.
    In: Cell, Jg. 90 (1997-08-08), Heft 3, S. 537
    Online academicJournal
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    Exon 1 of the HD gene with an expanded CAG repeat is sufficient to cause a progressive neurological phenotype in transgenic mice.
    Mangiarini, L ; Sathasivam, K ; et al.
    In: Cell, Jg. 87 (1996-11-01), Heft 3, S. 493
    Online academicJournal
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    A long term (ca 5 years) prospective assessment of psychological consequences of predictive testing for Huntington disease (HD)
    Wiggins, S ; Green, T ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 59 (1996-10-01), Heft 4, S. A7
    Online academicJournal
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    Pathological Cell-Cell Interactions Elicited by a Neuropathogenic Form of Mutant Huntingtin Contribute to Cortical Pathogenesis in HD Mice
    Gu, Xiaofeng ; Li, Chenjian ; et al.
    In: Neuron, Jg. 46 (2005-05-05), Heft 3, S. 433-444
    Online academicJournal
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    A Genome Scan for Modifiers of Age at Onset in Huntington Disease: The HD MAPS Study.
    Li, Jian-Liang ; Hayden, Michael R. ; et al.
    In: American Journal of Human Genetics, Jg. 73 (2003-09-01), Heft 3, S. 682-687
    Online academicJournal
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