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    Three Pharmaceutical Companies Agree to Pay a Total of Over $122 Million to Resolve Allegations That They Paid Kickbacks Through Co-Pay Assistance Foundations.
    In: Biomedical Market Newsletter, 2019-06-24, S. 43-48
    serialPeriodical
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    Alexion Reports 2nd Quarter 2012 Results.
    In: Biomedical Market Newsletter, Jg. 21 (2012-07-26), S. 1-4
    serialPeriodical
    Wie komme ich dran?
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    New Data Show Majority of Patients with aHUS Experienced Systemic Multi-Organ Complications Prior to Treatment.
    In: Biomedical Market Newsletter, Jg. 21 (2012-06-18), S. 1-6
    serialPeriodical
    Wie komme ich dran?
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    Alexion Reports 1st Qtr 2012 Results.
    In: Biomedical Market Newsletter, Jg. 21 (2012-04-28), S. 1-6
    serialPeriodical
    Wie komme ich dran?
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    Alexion Joins EURORDIS, NORD and Patient Organizations Worldwide in Celebrating Rare Disease Day 2012.
    In: Biomedical Market Newsletter, Jg. 21 (2012-03-07), S. 1-5
    serialPeriodical
    Wie komme ich dran?
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    CORRECTING and REPLACING New England Journal of Medicine Publishes Data from Phase 2 Study of Asfotase Alfa in Life-Threatening Hypophosphatasia.
    In: Biomedical Market Newsletter, Jg. 21 (2012-03-07), S. 1-4
    serialPeriodical
    Wie komme ich dran?
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    Alexion to Acquire Enobia Pharma Corp. and 1st Potential Treatment for Patients with Hypophosphatasia.
    In: Biomedical Market Newsletter, Jg. 21 (2011-12-28), S. 1-4
    serialPeriodical
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    Researchers to Present Additional Data on Soliris (eculizumab) as a Treatment for Patients with PNH and aHUS at ASH Annual Meeting.
    In: Biomedical Market Newsletter, Jg. 21 (2011-11-16), S. 177-180
    serialPeriodical
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    Longer-Term Data on Soliris Showed Significant and Sustained Benefits for Patients with aHUS.
    In: Biomedical Market Newsletter, Jg. 21 (2011-11-14), S. 568-573
    serialPeriodical
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  10. Detailansicht für Treffer 10 öffnen
    Alexion Reports 3rd Qtr 2011 Results.
    In: Biomedical Market Newsletter, Jg. 21 (2011-10-26), S. 841-846
    serialPeriodical
    Wie komme ich dran?
  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    Soliris (eculizumab) Approved by FDA for All Patients with Atypical Hemolytic Uremic Syndrome (aHUS).
    In: Biomedical Market Newsletter, Jg. 21 (2011-09-30), S. 888-893
    serialPeriodical
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  12. Detailansicht für Treffer 12 öffnen
    Alexion Receives CHMP Positive Opinion for Soliris (eculizumab) in Patients with Atypical Hemolytic Uremic Syndrome (aHUS) in the European Union.
    In: Biomedical Market Newsletter, Jg. 21 (2011-09-30), S. 873-876
    serialPeriodical
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  13. Detailansicht für Treffer 13 öffnen
    Phase 2 Study of Eculizumab (Soliris) in Patients with Severe and Refractory Generalized Myasthenia Gravis Presented at MGFA Annual Meeting.
    In: Biomedical Market Newsletter, Jg. 21 (2011-09-26), S. 1060-1063
    serialPeriodical
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  14. Detailansicht für Treffer 14 öffnen
    Alexion Initiates Clinical Trial of Eculizumab as a Potential Treatment for Patients with STEC-HUS in Expanded Response to EHEC Crisis in Germany.
    In: Biomedical Market Newsletter, 2011-06-30, S. 874-877
    serialPeriodical
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  15. Detailansicht für Treffer 15 öffnen
    Researchers Present Final Data from Phase 2 Studies of Soliris(r) (eculizumab) in Patients with aHUS.
    In: Biomedical Market Newsletter, 2011-06-19, S. 976-982
    serialPeriodical
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    Alexion Submits Applications for Soliris(r) (Eculizumab) as a Treatment for Patients with Atypical Hemolytic Uremic Syndrome (aHUS) in the US and European Union.
    In: Biomedical Market Newsletter, 2011-05-14, S. 828-831
    serialPeriodical
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    Alexion Reports 1st qtr 2011 Results.
    In: Biomedical Market Newsletter, 2011-05-07, S. 142-146
    serialPeriodical
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  18. Detailansicht für Treffer 18 öffnen
    Alexion Joins NORD, EURORDIS and Other Patient Advocacy Groups in Supporting the Goals of Rare Disease Day 2011.
    In: Biomedical Market Newsletter, 2011-03-21, S. 270-273
    serialPeriodical
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  19. Detailansicht für Treffer 19 öffnen
    Asfotase Alfa Significantly Decreased TNSALP Substrates and Improved 6-Minute Walk Test Results in Adolescents and Adults with Hypophosphatasia (HPP).
    In: Biomedical Market Newsletter, Jg. 21 (2012-04-01), S. 1-3
    serialPeriodical
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    FDA Grants Priority Review for Alexion's sBLA for Soliris(r) (eculizumab) as a Treatment for Patients with Atypical Hemolytic Uremic Syndrome (aHUS).
    In: Biomedical Market Newsletter, 2011-06-09, S. 1193-1195
    serialPeriodical
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