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    Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) syndrome: a comprehensive update
    Morten Krogh Herlin ; Michael Bjørn Petersen ; et al.
    In: Orphanet Journal of Rare Diseases, Jg. 15 (2020-08-01), Heft 1, S. 1-16
    Online academicJournal
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    Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) syndrome: a comprehensive update
    Herlin, Morten Krogh ; Petersen, Michael Bjørn ; et al.
    In: Orphanet Journal of Rare Diseases, Jg. 15 (2020-08-20), Heft 1
    Online academicJournal
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    Treatment management during the adolescent transition period of girls and young women with Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome (MRKHS): a systematic literature review
    Wagner, Anke ; Sara Yvonne Brucker ; et al.
    In: Orphanet Journal of Rare Diseases, Jg. 11 (2016-11-01), Heft 1, S. 1-11
    Online academicJournal
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    academicJournal
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    A combination of transcriptome and methylation analyses reveals embryologically-relevant candidate genes in MRKH patients
    Olaf, Riess ; Birgitt, Schoenfisch ; et al.
    In: Orphanet Journal of Rare Diseases, Jg. 6 (2011-05-01), Heft 1, S. 32
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    Recurrent microdeletion at 17q12 as a cause of Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser (MRKH) syndrome: two case reports
    Antonio, Novelli ; Luigi, Fedele ; et al.
    In: Orphanet Journal of Rare Diseases, Jg. 4 (2009-11-01), Heft 1, S. 25
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    Treatment management during the adolescent transition period of girls and young women with Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome (MRKHS): a systematic literature review.
    Wagner, Anke ; Brucker, Sara Yvonne ; et al.
    In: Orphanet Journal of Rare Diseases, Jg. 11 (2016-11-16), S. 1-11
    Online academicJournal
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    Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) syndrome
    Laure, Camborieux ; Karine, Morcel ; et al.
    In: Orphanet Journal of Rare Diseases, Jg. 2 (2007-03-01), Heft 1, S. 13
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    Study on depressive symptoms in patients with Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome: an analysis of 141 cases
    Chen, Na ; Song, Shuang ; et al.
    In: Orphanet Journal of Rare Diseases, Jg. 15 (2020-05-01), Heft 1, S. 1-9
    Online academicJournal
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    Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) syndrome.
    Morcel, Karine ; Camborieux, Laure ; et al.
    In: Orphanet Journal of Rare Diseases, Jg. 2 (2007), S. 13-21
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    Recurrent microdeletion at 17q12 as a cause of Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser (MRKH) syndrome: two case reports.
    In: Orphanet Journal of Rare Diseases, Jg. 4 (2009), S. 25-30
    Online academicJournal
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    Study on depressive symptoms in patients with Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome: an analysis of 141 cases
    Chen, Na ; Song, Shuang ; et al.
    In: Orphanet Journal of Rare Diseases, Jg. 15 (2020-05-24), Heft 1
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    Hereditary renal adysplasia, pulmonary hypoplasiaand Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH)syndrome: a case report.
    Acién, Pedro ; Galán, Francisco ; et al.
    In: Orphanet Journal of Rare Diseases, Jg. 5 (2010), S. 6-11
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    Utero-vaginal aplasia (Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome) associated with deletions in known DiGeorge or DiGeorge-like loci.
    Morcel, Karine ; Watrin, Tanguy ; et al.
    In: Orphanet Journal of Rare Diseases, Jg. 6 (2011), Heft 1, S. 9-18
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    Utero-vaginal aplasia (Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome) associated with deletions in known DiGeorge or DiGeorge-like loci
    Sylvie, Odent ; Bernard-Jean, Paniel ; et al.
    In: Orphanet Journal of Rare Diseases, Jg. 6 (2011-03-01), Heft 1, S. 9
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