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92 Treffer

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    Clinical and genetic spectra of autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease due to mutations in UMOD and MUC1
    Olinger, Eric ; Hofmann, Patrick ; et al.
    In: Kidney International, Jg. 98 (2020-09-01), Heft 3, S. 717-731
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    UMOD-ulating CKD risk: untangling the relationship between urinary uromodulin, blood pressure, and kidney disease.
    Turner, M ; Staplin, N
    In: Kidney international, Jg. 100 (2021-12-01), Heft 6, S. 1168
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Clinical and genetic spectra of autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease due to mutations in UMODand MUC1
    Olinger, Eric ; Hofmann, Patrick ; et al.
    In: Kidney International, Jg. 98 (2020-09-01), Heft 3, S. 717-731
    serialPeriodical
    Wie komme ich dran?
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    Dieser Titel kann aus lizenzrechtlichen Gründen nur im Campusnetz oder nach Anmeldung angezeigt werden!
    academicJournal
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    A novel multi-ancestry proteome-wide Mendelian randomization study implicates extracellular proteins, tubular cells, and fibroblasts in estimated glomerular filtration rate regulation
    Lanktree, Matthew B. ; Perrot, Nicolas ; et al.
    In: Kidney International, Jg. 104 (2023-12-01), Heft 6, S. 1170-1184
    serialPeriodical
    Wie komme ich dran?
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    Dieser Titel kann aus lizenzrechtlichen Gründen nur im Campusnetz oder nach Anmeldung angezeigt werden!
    academicJournal
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    Genetic loci and prioritization of genes for kidney function decline derived from a meta-analysis of 62 longitudinal genome-wide association studies
    Gorski, Mathias ; Rasheed, Humaira ; et al.
    In: Kidney International, Jg. 102 (2022-09-01), Heft 3, S. 624-639
    serialPeriodical
    Wie komme ich dran?
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    Uromodulin is expressed in the distal convoluted tubule, where it is critical for regulation of the sodium chloride cotransporter NCC
    Tokonami, Natsuko ; Takata, Tomoaki ; et al.
    In: Kidney International, Jg. 94 (2018-10-01), Heft 4, S. 701-715
    serialPeriodical
    Wie komme ich dran?
  9. Detailansicht für Treffer 9 öffnen
    Meta-analysis uncovers genome-wide significant variants for rapid kidney function decline
    2021
    Online Elektronische Ressource
    Zugriff:
    Zum Datensatz bei OAister, evt. Volltext
    Wie komme ich dran?
  10. Detailansicht für Treffer 10 öffnen
    Autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease: diagnosis, classification, and management--A KDIGO consensus report.
    Eckardt, Kai-Uwe ; Alper, Seth L ; et al.
    In: Kidney International, Jg. 88 (2015-10-01), Heft 4, S. 676-683
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    Genome-wide association study of kidney function decline in individuals of European descent.
    Gorski, Mathias ; Tin, Adrienne ; et al.
    In: Kidney International, Jg. 87 (2015-05-01), Heft 5, S. 1017-1029
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  12. Detailansicht für Treffer 12 öffnen
    Renal fibrosis is the common feature of autosomal dominant tubulointerstitial kidney diseases caused by mutations in mucin 1 or uromodulin.
    Ekici, Arif B ; Hackenbeck, Thomas ; et al.
    In: Kidney International, Jg. 86 (2014-09-01), Heft 3, S. 589-599
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  13. Detailansicht für Treffer 13 öffnen
    An international cohort study of autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease due to RENmutations identifies distinct clinical subtypes
    Živná, Martina ; Kidd, Kendrah ; et al.
    In: Kidney International, Jg. 98 (2020-12-01), Heft 6, S. 1589-1604
    serialPeriodical
    Wie komme ich dran?
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    Uromodulin upregulates TRPV5 by impairing caveolin-mediated endocytosis.
    Wolf, Matthias T F ; Wu, Xue-Ru ; et al.
    In: Kidney International, Jg. 84 (2013-07-01), Heft 1, S. 130-137
    academicJournal
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  15. Detailansicht für Treffer 15 öffnen
    Meta-analysis uncovers genome-wide significant variants for rapid kidney function decline
    Gorski, Mathias ; Jung, Bettina ; et al.
    In: Kidney International, Jg. 99 (2021-04-01), Heft 4
    academicJournal
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    The Uromodulin C744G mutation causes MCKD2 and FJHN in children and adults and may be due to a possible founder effect.
    Wolf, M. T. F. ; Beck, B. B. ; et al.
    In: Kidney International, Jg. 71 (2007-03-15), Heft 6, S. 574-581
    academicJournal
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  17. Detailansicht für Treffer 17 öffnen
    Mapping of a new candidate locus for uromodulin-associated kidney disease (UAKD) to chromosome 1q41.
    Hondaňová, Kateřina ; Majewski, Jacek ; et al.
    In: Kidney International, Jg. 68 (2005-10-01), Heft 4, S. 1472-1482
    academicJournal
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  18. Detailansicht für Treffer 18 öffnen
    Mutations in the uromodulin gene decrease urinary excretion of Tamm-Horsfall protein.
    Bleyer, Anthony J. ; Hart, Thomas C. ; et al.
    In: Kidney International, Jg. 66 (2004-09-01), Heft 3, S. 974-977
    academicJournal
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  19. Detailansicht für Treffer 19 öffnen
    Homozygosity for uromodulin disorders: FJHN and MCKD-type 2.
    Rezende-Lima, Wânia ; Parreira, Kleber s. ; et al.
    In: Kidney International, Jg. 66 (2004-08-01), Heft 2, S. 558-563
    academicJournal
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  20. Detailansicht für Treffer 20 öffnen
    GENETIC DISORDERS - DEVELOPMENT Familial juvenile hyperuricemic nephropathy: Detection of mutations in the uromodulin gene in five Japanese families.
    Kudo, Eiji ; Kamatani, Naoyuki ; et al.
    In: Kidney International, Jg. 65 (2004-05-01), Heft 5, S. 1589-1597
    academicJournal
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