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    Facing the Facts of Altered Plasma Protein Binding: Do Current Models Correctly Predict Changes in Fraction Unbound in Special Populations?
    Al-Qassabi, J ; Tan, SPF ; et al.
    In: Journal of pharmaceutical sciences, Jg. 113 (2024-06-01), Heft 6, S. 1664
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    First-in-Human Predictions of Hepatic Clearance for Drugs With the Well-Stirred Model: Comparative Assessment Between Models of Fraction Unbound Based Either on the Free Drug Hypothesis, Albumin-Facilitated Hepatic Uptake or Dynamic Binding Kinetics.
    Poulin, P
    In: Journal of pharmaceutical sciences, 2024-05-24
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Prediction of the Time to Reach Equilibrium for Improved Estimation of the Unbound Fraction of Compounds in Equilibrium Dialysis Using kinetic Modeling.
    Bae, C ; Chung, G ; et al.
    In: Journal of pharmaceutical sciences, Jg. 112 (2023-11-01), Heft 11, S. 2901
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Evaluation of Fraction Unbound Across 7 Tissues of 5 Species.
    Ryu, S ; Tess, D ; et al.
    In: Journal of pharmaceutical sciences, Jg. 109 (2020-02-01), Heft 2, S. 1178
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Prediction of Hepatic Efflux Transporter-Mediated Drug Interactions: When Is it Optimal to Measure Intracellular Unbound Fraction of Inhibitors?
    Guo, C ; Yang, K ; et al.
    In: Journal of pharmaceutical sciences, Jg. 106 (2017-09-01), Heft 9, S. 2401
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Possibility of Predicting Serotonin Transporter Occupancy From the In Vitro Inhibition Constant for Serotonin Transporter, the Clinically Relevant Plasma Concentration of Unbound Drugs, and Their Profiles for Substrates of Transporters.
    Yahata, M ; Chiba, K ; et al.
    In: Journal of pharmaceutical sciences, Jg. 106 (2017-09-01), Heft 9, S. 2345
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Exploring in silico prediction of the unbound brain-to-plasma drug concentration ratio: model validation, renewal, and interpretation.
    Varadharajan, S ; Winiwarter, S ; et al.
    In: Journal of pharmaceutical sciences, Jg. 104 (2015-03-01), Heft 3, S. 1197
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Unbound ritonavir concentrations in rat and human hepatocytes.
    Keemink, J ; Augustijns, P ; et al.
    In: Journal of pharmaceutical sciences, Jg. 104 (2015-07-01), Heft 7, S. 2378
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Prediction of total hepatic clearance by combining metabolism, transport, and permeability data in the in vitro-in vivo extrapolation methods: emphasis on an apparent fraction unbound in liver for drugs.
    Poulin, P
    In: Journal of pharmaceutical sciences, Jg. 102 (2013-07-01), Heft 7, S. 2085
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Evaluation of hepatic clearance prediction using in vitro data: emphasis on fraction unbound in plasma and drug ionisation using a database of 107 drugs.
    Hallifax, D ; Houston, JB
    In: Journal of pharmaceutical sciences, Jg. 101 (2012-08-01), Heft 8, S. 2645
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    On the accuracy of determination of unbound drug fraction in tissue using diluted tissue homogenate.
    Berezhkovskiy, LM
    In: Journal of pharmaceutical sciences, Jg. 101 (2012-05-01), Heft 5, S. 1909
    academicJournal
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    Impact of recovery on fraction unbound using equilibrium dialysis.
    Di, L ; Umland, JP ; et al.
    In: Journal of pharmaceutical sciences, Jg. 101 (2012-03-01), Heft 3, S. 1327
    academicJournal
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    Estimating unbound volume of distribution and tissue binding by in vitro HPLC-based human serum albumin and immobilised artificial membrane-binding measurements.
    Valkó, KL ; Nunhuck, SB ; et al.
    In: Journal of pharmaceutical sciences, Jg. 100 (2011-03-01), Heft 3, S. 849
    academicJournal
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    Consideration of the linear concentration increase of the unbound drug fraction in plasma.
    Berezhkovskiy, LM
    In: Journal of pharmaceutical sciences, Jg. 98 (2009-02-01), Heft 2, S. 383
    academicJournal
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    Use of plasma proteins as solubilizing agents in in vitro permeability experiments: correction for unbound drug concentration using the reciprocal permeability approach.
    Katneni, K ; Charman, SA ; et al.
    In: Journal of pharmaceutical sciences, Jg. 97 (2008), Heft 1, S. 209
    academicJournal
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    On the calculation of the concentration dependence of drug binding to plasma proteins with multiple binding sites of different affinities: determination of the possible variation of the unbound drug fraction and calculation of the number of binding sites of the protein.
    Berezhkovskiy, LM
    In: Journal of pharmaceutical sciences, Jg. 96 (2007-02-01), Heft 2, S. 249
    academicJournal
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    Evaluation of equations for unbound serum concentration prediction of carbamazepine and carbamazepine-10,11-epoxide in polytherapy pediatric patients with epilepsy.
    Kodama, Y ; Kuranari, M ; et al.
    In: Journal of pharmaceutical sciences, Jg. 84 (1995-07-01), Heft 7, S. 835-9
    Online academicJournal
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    Determination of the unbound concentration of hydrophobic drugs in albumin solutions by high-performance frontal analysis using a diol-silica column.
    Shibukawa, A ; Nakao, C ; et al.
    In: Journal of pharmaceutical sciences, Jg. 83 (1994-06-01), Heft 6, S. 868-73
    Online academicJournal
    Zugriff:
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    High-performance frontal analysis-high-performance liquid chromatographic system for stereoselective determination of unbound ketoprofen enantiomers in plasma after direct sample injection.
    Shibukawa, A ; Terakita, A ; et al.
    In: Journal of pharmaceutical sciences, Jg. 81 (1992-07-01), Heft 7, S. 710-5
    Online academicJournal
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    Propranolol disposition in the rat: variation in hepatic extraction with unbound drug fraction.
    Gariépy, L ; Fenyves, D ; et al.
    In: Journal of pharmaceutical sciences, Jg. 81 (1992-03-01), Heft 3, S. 255-8
    Online academicJournal
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