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    Patient with ALS with a novel TBK1 mutation, widespread brain involvement, behaviour changes and metabolic dysfunction.
    McCombe, PA ; Ngo, ST ; et al.
    In: Journal of neurology, neurosurgery, and psychiatry, Jg. 90 (2019-08-01), Heft 8, S. 952
    report
    Wie komme ich dran?
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    Familial primary lateral sclerosis or dementia associated with Arg573Gly TBK1 mutation.
    Gómez-Tortosa, E ; Van der Zee, J ; et al.
    In: Journal of neurology, neurosurgery, and psychiatry, Jg. 88 (2017-11-01), Heft 11, S. 996
    report
    Wie komme ich dran?
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    TBK1 mutations in Italian patients with amyotrophic lateral sclerosis: genetic and functional characterisation.
    Pozzi, L ; Valenza, F ; et al.
    In: Journal of neurology, neurosurgery, and psychiatry, Jg. 88 (2017-10-01), Heft 10, S. 869
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Comprehensive analysis of the mutation spectrum in 301 German ALS families.
    Müller, K ; Brenner, D ; et al.
    In: Journal of neurology, neurosurgery, and psychiatry, Jg. 89 (2018-08-01), Heft 8, S. 817
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Analysis of known amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal dementia genes reveals a substantial genetic burden in patients manifesting both diseases not carrying the C9orf72 expansion mutation.
    Dols-Icardo, O ; García-Redondo, A ; et al.
    In: Journal of neurology, neurosurgery, and psychiatry, Jg. 89 (2018-02-01), Heft 2, S. 162
    academicJournal
    Wie komme ich dran?

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