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    A multi-step genomic approach prioritized TBKBP1 gene as relevant for multiple sclerosis susceptibility.
    Sorosina, M ; Barizzone, N ; et al.
    In: Journal of neurology, Jg. 269 (2022-08-01), Heft 8, S. 4510-4522
    Online academicJournal
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    TBK1 haploinsufficiency results in changes in the K63-ubiquitination profiles in brain and fibroblasts from affected and presymptomatic mutation carriers.
    Khoshnood, B ; Ullgren, A ; et al.
    In: Journal of neurology, Jg. 269 (2022-06-01), Heft 6, S. 3037-3049
    Online academicJournal
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    Correction to: A multi-step genomic approach prioritized TBKBP1 gene as relevant for multiple sclerosis susceptibility.
    Sorosina, M ; Barizzone, N ; et al.
    In: Journal of neurology, Jg. 269 (2022-08-01), Heft 8, S. 4523-4524
    Online unknown
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    Genetics screening in an Italian cohort of patients with Amyotrophic Lateral Sclerosis: the importance of early testing and its implication.
    Libonati, L ; Cambieri, C ; et al.
    In: Journal of neurology, Jg. 271 (2024-04-01), Heft 4, S. 1921-1936
    Online academicJournal
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    Genetic characterization of primary lateral sclerosis.
    de Boer EMJ ; de Vries BS ; et al.
    In: Journal of neurology, Jg. 270 (2023-08-01), Heft 8, S. 3970-3980
    Online academicJournal
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    Circulating cell-free mtDNA release is associated with the activation of cGAS-STING pathway and inflammation in mitochondrial diseases.
    Zhao, X ; Yu, M ; et al.
    In: Journal of neurology, Jg. 269 (2022-09-01), Heft 9, S. 4985-4996
    Online academicJournal
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    Eye movement alterations in presymptomatic C9orf72 expansion gene carriers.
    Behler, A ; Knehr, A ; et al.
    In: Journal of neurology, Jg. 268 (2021-09-01), Heft 9, S. 3390-3399
    Online academicJournal
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